Según una historia de newswise.com, un equipo de investigadores de la Universidad de New Hampshire puede haber descubierto el próximo tratamiento nuevo para una forma rara de cáncer de la sangre llamada macroglobulinemia de Waldenström (MW). El enfoque, que implicaba apuntar a ciertas proteínas celulares que desempeñan un papel en el control de la información del ADN, pudo ralentizar el crecimiento de las células MW. Este hallazgo fue con una combinación de medicamentos de dos partes, y los resultados fueron aún más prometedores cuando se agregó una tercera terapia a la mezcla.
Acerca de la macroglobulinemia de Waldenström (MW)
La macroglobulinemia de Waldenström, que también se conoce como linfoma linfoplasmocítico, es un tipo raro de cáncer de la sangre que afecta a dos tipos de linfocitos B, incluidas las células plasmáticas y las células linfoplasmocitoides. Una característica distintiva de este tipo de cáncer es la presencia de una alta concentración de anticuerpos IgM. Es una forma de cáncer de la sangre que progresa lentamente y muchos pacientes pueden llevar una vida activa. Si bien no se puede curar, es tratable; algunos pacientes pueden experimentar años de remisión sin síntomas. Solo hay alrededor de 1,500 casos nuevos por año en los EE. UU. Si bien ocurre principalmente debido a mutaciones genéticas esporádicas, los antecedentes familiares aumentan el riesgo. Los síntomas incluyen pérdida de visión, dolores de cabeza, agrandamiento de los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo, sangrado de la nariz y las encías, pérdida de peso, fatiga y debilidad general.. Para obtener más información sobre MW, haga clic aquí.
Hallazgos del Estudio
Los científicos tenían como objetivo explorar la regulación epigenética de las células cancerosas como un área potencial de intervención del tratamiento. La epigenética en este contexto se refiere a cómo el ADN «se abre» y «se cierra» para permitir la codificación y expresión de un gen determinado. Las proteínas tienen diferentes roles, como borrar el código genético, interpretar el código o escribir el código. Los científicos optaron por centrarse en dos proteínas: bromodominio y extraterminal (BET). Estas son proteínas de interpretación o lectura y un estudio previo las ha relacionado con el cáncer y otras enfermedades.
El equipo seleccionó I-BET-762 y JQ-1 como sus terapias de elección, ambas clasificadas como inhibidores de BET. En el laboratorio, las células MW se trataron con estos inhibidores y ambos pudieron reducir la proliferación celular, un efecto que resultó ser dependiente de la dosis. JQ-1 pareció ser el más eficaz; sin embargo, ninguno de los fármacos provocó la muerte de las células WM. Los investigadores probaron venetoclax, ibrutinib y panabinostat por separado con los inhibidores de BET y determinaron que panabinostat fue el más eficaz cuando se agregó.
Este fue el primer estudio que indica el potencial de la inhibición de BET como un enfoque para la MW. Los autores concluyeron que los pacientes que usan ibrutinib, que es la única terapia aprobada por la FDA para este cáncer, pueden ver beneficios con la adición de JQ-1.
Este estudio se publicó originalmente en la revista Epigenomics.
