Recientemente el Sociedad de Leucemia y Linfoma (LLS), en coordinación con la International La Fundación de Macroglobulinemia de Waldenstrom (IWMF), organizó el seminario web del Programa de Educación para Pacientes de Macroglobulinemia (WM) de Waldenström el 7 de Abril de 2021. Patient Worthy had the privilege of listening in on this event, which provided a valuable overview of the latest therapies for the disease as of 2021, as well as a patient panel providing first-hand accounts.
Sobre WM
La macroglobulinemia de Waldenström (MW), también conocida como linfoma linfoplasmocítico, es un tipo raro de cáncer de la sangre que afecta a dos tipos de linfocitos B., incluidas las células plasmáticas y las células linfoplasmocitoides. Una característica distintiva de este tipo de cáncer es la presencia de una alta concentración de anticuerpos IgM. Es una forma de cáncer de la sangre de progresión lenta y muchos pacientes pueden llevar una vida activa. Si bien no se puede curar, es tratable; algunos pacientes pueden experimentar años de remisión sin síntomas. Solo hay alrededor de 1,500 casos nuevos por año en los EE. UU. Si bien ocurre principalmente debido a mutaciones genéticas esporádicas, los antecedentes familiares aumentan el riesgo. Los síntomas incluyen pérdida de visión, dolores de cabeza, agrandamiento de los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo, sangrado de la nariz y las encías, pérdida de peso, fatiga y debilidad general.. Para obtener más información sobre MW, haga clic aquí.
Los Últimos Tratamientos
El Dr. Edward Stadtmauer comenzó el seminario web brindando una descripción general de los tratamientos comúnmente empleados en MW. Deja en claro que el tratamiento para la enfermedad generalmente solo se inicia una vez que el paciente ha comenzado a experimentar signos o síntomas pronunciados, como cambios en las plaquetas, anemia, sangre espesa o neuropatía.
El Dr. Stadtmauer abordó una serie de posibles opciones terapéuticas para la MW. La quimioterapia, por ejemplo, se ha utilizado con bastante éxito en la MW, pero aún conlleva el riesgo de toxicidad y efectos adversos. Otras terapias para la MW pueden incluir:
- Inhibidores del proteasoma
- Inmunoterapia
- Anticuerpos Monoclonicos
- Corticoesteroides
- Trasplante de médula ósea (poco común)
Pueden emplearse terapias combinadas para producir las respuestas más duraderas y profundas posibles en la MW. La quimioterapia combinada con una inmunoterapia/anticuerpo monoclonal es un ejemplo común. Para sus pacientes, el Dr. Stadtmauer dice que sus opciones preferidas son ibrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton conocido por producir respuestas rápidas con menos efectos secundarios; y rituximab (un anticuerpo monoclonal) con bendamustina (un agente de quimioterapia).
Panel de Pacientes
Laurence, paciente de MW, y su esposa Judie hablaron como parte del panel de pacientes. Laurence was diagnosed with MW as the COVID pandemic began, and they both wound up getting infected. Aconsejaron a otros que buscaran fuentes de información confiables en línea y que escucharan sus cuerpos.
Otro paciente, Roy Langhans, estaba usando rituximab + bendamustina y ha estado en remisión durante más de tres años. A lo largo de los años, ha probado cuatro terapias diferentes. Aconsejó a los oyentes que se aseguraran de comunicarse con médicos que tuvieran conocimientos y experiencia con WM. Roy también enfatizó la importancia de la educación del paciente y la comprensión de que, para muchos pacientes, la MW se comporta más como una enfermedad crónica a largo plazo que como un cáncer.
