Se Necesita Más Conciencia Sobre la Mucormicosis Después de Brotes Recientes

Recientemente, ha habido varios informes de mucormicosis, una infección fúngica rara pero a veces mortal, que se propaga por los hospitales de la India. Según MSN, la enfermedad fúngica se está volviendo especialmente frecuente en pacientes con COVID-19. Debido a que muchos de estos pacientes ya están inmunodeprimidos, es importante crear conciencia sobre la infección por hongos. En última instancia, esto podría ayudar a los médicos a prevenir, identificar o tratar a los pacientes infectados. Además, esta infección por hongos puede ser debilitante y causar daños duraderos, por lo que identificar a los pacientes en riesgo podría mejorar los resultados de los pacientes.

Dentro de la India, esta rara infección por hongos está comenzando a extenderse. En particular, los médicos señalan que el uso prolongado de esteroides podría poner a los pacientes en mayor riesgo. Para los pacientes que padecen COVID-19, los esteroides son una parte crucial del tratamiento. Los pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización también están más inmunodeprimidos. Como resultado, los médicos ven que los pacientes abandonan la unidad de cuidados intensivos (UCI) y luego regresan con peligrosas infecciones fúngicas.

Más allá de los pacientes con COVID-19, otros tienen riesgo de infección por mucormicosis. Otros grupos de riesgo son los pacientes con diabetes, los que están siendo tratados (o han sido tratados) con quimioterapia y los que requieren asistencia respiratoria a largo plazo. Por tanto, los pacientes de estos grupos deben ser monitorizados durante el tratamiento.

En Marzo de 2021, Se Aprobó el Uso de Anfotericina B Liposomal (LAmB) en la India para Pacientes con Mucormicosis.

Mucormicosis

Según el Centro para el Control y la Progresión de Enfermedades (CDC), la mucormicosis, a veces o anteriormente conocida como cigomicosis, es:

una infección fúngica grave pero rara causada por un grupo de mohos llamados mucormicetos. Los tipos de hongos [The] que típicamente causan mucormicosis incluyen especies de Rhizopus, especies de Mucor, especies de Rhizomucors, especies de Syncephalastrum, especies de Cunninghamella bertholletiae, especies de Apophysomyces y especies de Lichtheimia (antes Absidia).

Normalmente, estos hongos se pueden encontrar en el suelo, las hojas, las pilas de abono o el álamo. Esto se debe a que prosperan en la materia orgánica en descomposición. Cuando las personas entran en contacto con estos hongos, pueden inhalar esporas. Los hongos también pueden ingresar al cuerpo a través de traumatismos cutáneos, como cortes o raspaduras. Una vez infectada, la mucormicosis puede causar una serie de problemas de salud. Por lo general, esta infección por hongos es más común en pacientes con otras afecciones relacionadas con la salud o que están tomando medicamentos inmunosupresores.

En total, existen algunas formas de mucormicosis: cutánea (que afecta a la piel), gastrointestinal, pulmonar, rinocerebral (que afecta al cerebro y los senos nasales) o diseminada (que se disemina por todo el cuerpo). Sin embargo, las infecciones más frecuentes son pulmonares y cutáneas. Los síntomas varían según la forma de mucormicosis presente. Algunos síntomas pueden incluir:

  • Fiebre
  • Toz
  • Dolor de cabeza
  • Congestión nasal y/o dolor en los senos nasales.
  • Dolor de pecho o abdominal
  • Hemorragia gastrointestinal
  • Falta de aliento y/o dificultad para respirar.
  • Enrojecimiento, dolor, calor o hinchazón excesivos alrededor de una herida
  • Ampollas o úlceras que se vuelven negras.
  • Náuseas y vómitos
  • Hinchazón facial en un lado de la cara.
  • Dolor ocular y/o pérdida de la visión.
  • Lesiones negras en la nariz o la boca.

Sin tratamiento, la mucormicosis puede ser fatal. En muchos casos, el tratamiento incluye terapia antifúngica administrada por vía oral o subcutánea. Sin embargo, en infecciones extremas, es posible que se requiera cirugía.

Jessica Lynn

Jessica Lynn

Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.

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