Elección del Editor: Acromegalia, Fibrosis Quística y Tirosinemia Hereditaria

¡Feliz Viernes!

Esta semana tenemos una conmovedora historia de una paciente sobre cómo el embarazo de una madre llevó a un diagnóstico de acromegalia. Además, ¿ha oído hablar de la Tirosinemia Hereditaria Tipo 1? Si no es así, hemos preparado un curso intensivo sobre esta rara condición. Y, finalmente, Mayo es el Mes de Concientización sobre la Fibrosis Quística. Si está buscando formas de ayudar, aquí tenemos algunas ideas.

 

Historia de un Paciente: Mi Viaje con la Acromegalia y la Maternidad

«En ese momento, parecía que todos mis síntomas se habían desencadenado o estaban relacionados con mi embarazo, y todos me dijeron que esta era una fase temporal y que desaparecería una vez que tuviera al bebé».

 

Aula de Enfermedades Raras: ¿Qué es la Tirosinemia Hereditaria Tipo 1?

Si HT-1 no se trata, la tirosina y sus subproductos se acumulan en tejidos y órganos, lo que conduce a problemas médicos graves.

 

Aquí le Mostramos Cómo Ayudar Durante el Mes de Concientización Sobre la Fibrosis Quística

La fibrosis quística es un tipo de trastorno genético que puede tener repercusiones en todo el cuerpo, pero se caracteriza principalmente por la acumulación de moco pegajoso y anormalmente espeso en los pulmones.

 


¿Tienes una experiencia de enfermedad rara propia? ¡Comparta sus anécdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este artículo ha sido traducido al español lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su región, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, envíe un correo electrónico a ideas@patientworthy.com.

Share this post

Share on facebook
Share on google
Share on twitter
Share on linkedin
Share on pinterest
Share on print
Share on email