Gypsy Rose a passé sa vie subissant des traitements contre des troubles dont elle n’était pas atteinte : une histoire du syndrome de Münchhausen par procuration

Gypsy Rose Blanchard a passé toute sa vie souffrant pendant ses rendez-vous sans fin avec les médecins, ses interventions chirurgicales, sa vie en fauteuil roulant et son alimentation par sonde d’alimentation. Il s’est avéré que ces traitements n’étaient pas le résultat de sa maladie – mais plutôt un symptôme du syndrome de Münchhausen par procuration dont sa mère était atteinte. Plus tard, nous discuterons de l’impact de cette histoire sur la communauté des maladies rares.

Qu’est-ce que le syndrome de Münchhausen ?

Comme indiqué dans Biography, les experts estiment que la mère de Gypsy, Dee Dee, souffrait du syndrome de Münchhausen, un trouble mental, qui conduit les patients à simuler intentionnellement une maladie en eux-mêmes ou à autrui. Dans ce cas, par procuration sur sa fille. Cela peut amener ceux qui en sont atteints à simuler à l’extrême des maladies, notamment des interventions chirurgicales inutiles, des médicaments et des symptômes incitatifs qui ne sont pas présents. Une personne atteinte de cette maladie a généralement une longue expérience de tests et de procédures médicales, souvent liés à des conditions nouvelles et indépendantes. Ils auront tendance à avoir des résultats peu concluants tout en continuant à rechercher un avis médical malgré les investigations approfondies. Ils ont tendance à être très informés sur le monde médical et les maladies, et ont tendance à consulter des médecins dans de nombreux endroits et spécialités. Ils ont tendance à ne pas aller mieux même après avoir obtenu de l’aide médicale. Ils recherchent souvent le diagnostic ou le traitement le plus radical possible. Ceci peut être infligé à soi-même ou à un autre, comme la personne qui est pris en charge par la patient atteint de Münchhausen.

Gypsy Rose a grandi avec sa mère à ses côtés en tant qu’aide dévouée, célébrée pour ses efforts inépuisables au nom de sa fille. Depuis la naissance de Gypsy en 1991, son dossier médical était rempli de diagnostics. Pendant son enfance, on a dit qu’elle souffrait d’apnées du sommeil et, plus tard, de leucémie et de dystrophie musculaire, de crises, d’asthme, de troubles de l’audition et de déficiences visuelles. On lui a retirer les glandes salivaires, ce qui lui a causé la pourriture des dents. Elle a eu des chirurgies corrigeant des chirurgies antérieures. Dee Dee avait dit à d’autres personnes que Gypsy Rose souffrait d’un trouble chromosomique non spécifié qui avait provoqué bon nombre de ces incidents liés à la santé. Pendant ce temps, Dee Dee a utilisé la santé de ses filles pour attirer l’attention, le soutien et la sympathie. Gypsy était un trophée du dévouement et des soins de sa mère.

Comment Dee Dee a tout simulé

Cependant, en dehors des efforts de sa mère pour la rendre malade, Gypsy était en bonne santé. Cela signifiait que Dee Dee devait faire beaucoup de travail pour la rendre malade ou paraître malade. Elle lui donnerait des médicaments qui créeraient des symptômes de maladies. Elle a suivi une formation d’infirmière qui l’a aidée à présenter les troubles de manière réaliste et à savoir comment manœuvrer sa fille dans le système. En affirmant qu’il s’agissait d’une maladie rare, elle pourrait continuer sa comédie devant les experts en systèmes médicaux plus longtemps et accumuler une longue liste de symptômes. Le diagnostic de maladie rare pourrait être utilisé comme l’explication la plus commune, toujours diagnostiquée de façon confuse. Elle a subi de nombreuses chirurgies aux yeux et aux genoux, ce qui a entraîné d’autres complications.

Dee Dee cesserait de rendre visite aux médecins qui ont mis en doute l’état de santé de sa fille. Elle a fait de même avec sa famille, sortant suivant leurs questions à propos de l’usage du fauteuil roulant alors qu’il semblait que sa fille pouvait marcher. Elle avait vécu avec ses parents et était ensuite allée chercher un appartement pas cher payé avec les chèques d’invalidité de sa fille. Tout au long du parcours, elle a empêché Gypsy d’assister à l’école et l’a éduqué à domicile. Elle avait prétendu que Gypsy était mentalement incapable et jusqu’à l’âge adulte, elle avait déclaré que l’âge mental de Gypsy était de 7 ans. Cela justifiait le contrôle constant de Dee Dee et sapait tout ce que Gypsy pouvait dire.

Pour Dee Dee ces « maladies » ont conduit à plus que de la sympathie – elles ont également entraîné des dons matériels. Après avoir prétendu être des réfugiés de l’ouragan Katrina, ils ont reçu une assistance pour déménager dans le Missouri en 2005. En 2008, ils ont reçu une jolie maison de couleur rose offerte par Habitat pour l’humanité, accessible en fauteuil roulant. Ils ont fait des voyages payés par des organisations caritatives à Disney World et sont allés dans les coulisses pour voir Miranda Lambert, offerte par la Fondation Make-A-Wish. Elle est devenue une figure emblématique, sa mère aussi, les deux luttant contre le handicap et l’ouragan, tout en restant positifs.

Quand les gens ont commencé à suspecter

En vieillissant, il était de plus en plus difficile pour Dee Dee de contrôler le récit. Gypsy est devenu connue grâce à la charité qu’ils avaient reçue, attirant l’attention des médecins sur son cas. Dee Dee avait demandé à sa fille de la laisser parler pour elle, mais à 14 ans, elle avait rencontré le neurologue Bernardo Flasterstein. Après sa visite, il a suspecté que Gypsy soit victime du syndrome de Münchhausen par procuration, remarquant qu’elle n’avait pas besoin de fauteuil roulant et qu’elle ne souffrait d’aucune maladie décrite par sa mère. Bien que Dee Dee ait déclaré que le dossier médical avait été détruit par l’ouragan, il a commencé à contacter d’autres médecins de la Nouvelle-Orléans. Il a trouvé des médecins qui ont confirmé que Gypsy avait été en bonne santé, essentiellement. Il réalisa que ce n’était peut-être pas Gypsy qui était malade– mais plutôt Dee Dee.

D’autres ont signalé des suspicions similaires au sujet de l’état de santé de Gypsy. Cependant, quand des assistants sociaux ont visité la maison en raison de rapports, ils étaient satisfaits de ce qu’ils ont vu. Dee Dee était une femme charmante et les avait convaincus de la réalité de la situation. Elle ferait souvent quelque chose de similaire, en arrangeant les choses avec des conversations sur l’état mental de Gypsy, son incapacité, et sa confusion à cause des médicaments.

Dee Dee a modifié l’âge et les dossiers de Gypsy afin de la faire passer de 19 à 14 ans pour tenter de la garder infantilisée. Comme toujours, elle voulait limiter la liberté de sa fille, ce qui est devenu de plus en plus difficile à faire.

Cependant, Gypsy grandissait. Avec la maturité, elle réalisait la vraie nature de son passé médical et vit que beaucoup de choses étaient fictives et sa relation avec sa mère. Elle voulait sa liberté, alors elle a commencé à planifier comment la gagner. En 2011, elle avait d’abord essayé de s’enfuir avec un homme qu’elle avait rencontré lors d’un événement de science-fiction, mais sa mère avait réussi à la retrouver avec un homme grâce à des amis communs. Elle est allée à pied chez un voisin pour demander de l’aide, un évènement duquel sa mère s’est aussi libérée de suspicion. Gypsy a toutefois été punie pour ces actes, ce qui a amené sa mère à briser son ordinateur, à l’attacher au lit et à la menacer en la disant qu’elle clouerait les doigts au lit. Pendant tout ce temps, sa mère lui a refusé de nourriture et la maltraitée physiquement. Elle ne s’est arrêtée pas une fois qu’elle a commencé sa quête de liberté. Malgré les menaces de sa mère, elle discutait avec des hommes en ligne et finissait par trouver un homme, Nicholas Godejohn, âgé de 23 ans et originaire du Wisconsin, qui s’était engagé à aider. Après avoir eu une chance rare d’être seule avec lui et qu’ils ont eu une liaison, elle l’avait convaincu de tuer sa mère.

Le Meutre de Dee Dee

Le plan de Nicholas et Gypsy a été conclu et il a assassiné sa mère pendant qu’elle attendait dans la salle de bain. Ils sont partis pour sa maison dans le Wisconsin, alors que la police cherchait Gypsy qu’ils pensaient être kidnappée. Selon Gypsy, elle ne s’est pas exprimée parce qu’elle pensait ne pas pouvoir. Toute sa vie, elle avait été conditionnée de telle manière que personne ne lui avait jamais fait confiance et qu’elle n’avait personne à qui demander. Ils ont toujours cru Dee Dee. Elle avait réussi à utiliser l’allégation d’une maladie rare pour miner Gypsy et pour lui retirer sa liberté totale.

Aujourd’hui, ils sont tous deux en prison. Nicholas a été déclaré coupable de meurtre au premier degré et passera le reste de sa vie en prison. Gypsy a été déclaré coupable de meurtre au deuxième degré et condamnée à 10 ans. Elle dit qu’elle n’est pas heureuse que sa mère soit morte, mais elle trouve que la prison lui donne plus de liberté que son domicile.

Qu’est-ce que cela signifie pour la communauté de maladies rares ?

Plus tard, nous publierons une deuxième partie de cette histoire traitant de l’impact de cette tragédie sur la communauté des maladies rares. Avez-vous des idées sur l’impact de cette histoire sur vous ? Laissez nous savoir !


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