Les Résultats d’une étude suggèrent que la concentration de cellules immunitaires pourrait aider à prédire la sclérose systémique
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Les Résultats d’une étude suggèrent que la concentration de cellules immunitaires pourrait aider à prédire la sclérose systémique

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente suggère que les concentrations sanguines de certaines cellules immunitaires pourraient être corrélées à la gravité des cas de sclérose systémique. À…

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La FDA autorise un traitement expérimental contre diverses hémopathies malignes du sang pour des essais cliniques
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La FDA autorise un traitement expérimental contre diverses hémopathies malignes du sang pour des essais cliniques

Selon un article de First World Pharma, la société biopharmaceutique Mustang Bio, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) des États-Unis avait autorisé leur…

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Des Chercheurs découvrent des cellules uniques du système immunitaire possédant des propriétés uniques dans la sclérose en plaques
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Des Chercheurs découvrent des cellules uniques du système immunitaire possédant des propriétés uniques dans la sclérose en plaques

Selon un article de BioPortfolio, une équipe de scientifiques associée à l'Université de Zurich et d'autres ont fait une découverte remarquable qui pourrait révéler de nouvelles informations sur le mécanisme…

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La FDA accorde une désignation de thérapie avancée de médecine régénérative à un médicament expérimental contre le syndrome de Wiskott-Aldrich
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La FDA accorde une désignation de thérapie avancée de médecine régénérative à un médicament expérimental contre le syndrome de Wiskott-Aldrich

Selon un communiqué de presse de la société biopharmaceutique britannique et américain Orchard Therapeutics, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a attribué à OTL-103, qui est le médicament…

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Une Société cherche à traiter le syndrome de Hunter (MPS II) en Chine avec une demande d’autorisation d’un nouveau médicament
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Une Société cherche à traiter le syndrome de Hunter (MPS II) en Chine avec une demande d’autorisation d’un nouveau médicament

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique CANBridge Pharmaceuticals a annoncé avoir récemment soumis une demande d’autorisation d’un nouveau médicament à la « National Medicinal Products Administration » (NMPA) de Chine…

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Une Société pharmaceutique lance une application mobile pour surveiller les biomarqueurs des patients atteints de la maladie de Gaucher
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Une Société pharmaceutique lance une application mobile pour surveiller les biomarqueurs des patients atteints de la maladie de Gaucher

Selon un article de Gaucher Disease News, le groupe pharmaceutique allemand Centogene a récemment publié une application gratuite pour smartphone appelée MyLSD, qui permettra aux patients atteints de la maladie…

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Un Traitement expérimental contre la cholangite biliaire primitive obtient la position de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’Union européenne
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Un Traitement expérimental contre la cholangite biliaire primitive obtient la position de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’Union européenne

Selon un article de Markets Insider, la société biopharmaceutique GENFIT a récemment annoncé que l'Agence européenne des médicaments (AEM) et l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avaient décerné…

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Des Défenseurs des droits des patients atteintes de la myopathie de Duchenne créent une société conçue pour collecter des données directement auprès des patients
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Des Défenseurs des droits des patients atteintes de la myopathie de Duchenne créent une société conçue pour collecter des données directement auprès des patients

Selon un article de Xconomy, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a pris une décision controversée il y a trois ans en autorisant le médicament eteplirsen en tant…

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