L’Association Opdivo-Yervoy améliore la survie à 4 ans des patients atteints de CCR
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L’Association Opdivo-Yervoy améliore la survie à 4 ans des patients atteints de CCR

  La semaine dernière, Bristol Myers Squibb a partagé les données de quatre ans de l'essai clinique de phase 3 CheckMate-214. En fin de compte, l'essai a cherché à comprendre…

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Un Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique fonctionne bien dans un essai préclinique
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Un Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique fonctionne bien dans un essai préclinique

Selon BioSpace, Cynata Therapeutics Limited a récemment annoncé les résultats de son essai préclinique de cellules souches mésenchymateuses Cymerus ™ dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Ils testent ces…

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Une Étude a lié la CMT2 à des mutations du gène DST

Les chercheurs savent depuis un certain temps que diverses mutations génétiques contribuent à différents sous-types de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Le trouble spécifique dépend du gène muté. Mais selon Charcot-Marie-Tooth…

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La Démence ainsi que des facteurs médicaux et environnementaux entraînent souvent des chutes

Un article qui est paru récemment dans Psychology Today demande si la démence est responsable des chutes. La réponse souligne les nombreux facteurs médicaux et environnementaux qui affectent les personnes…

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Une Nouvelle modification à l’édition génétique a traité avec succès la dystrophie myotonique de Steinert chez la souris
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Une Nouvelle modification à l’édition génétique a traité avec succès la dystrophie myotonique de Steinert chez la souris

Selon un article de ScienceBlog, une modification à la technologie CRISPR a permis à une équipe de chercheurs de traiter avec succès la dystrophie myotonique de Steinert de type 1…

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Un Traitement expérimental du gliome infiltrant du tronc cérébral a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Traitement expérimental du gliome infiltrant du tronc cérébral a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, Ziopharma Oncology, Inc. a récemment annoncé que son traitement expérimental Ad-RTS-hIL-12 avec veledimex (également appelé IL-12 contrôlé) a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare…

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L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée
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L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a récemment annoncé la fin du processus d'inscription des patients participant à son prochain essai clinique de phase 2.…

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Les Résultats d’un essai de phase 3 sur le myélome viennent d’être annoncés
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Les Résultats d’un essai de phase 3 sur le myélome viennent d’être annoncés

Selon un article de BioSpace, Takeda Pharmaceutical Company Ltd. a récemment annoncé la publication des résultats d'un essai clinique de phase 3. Cet essai testait le médicament de la société…

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Une Étude montre comment un gène PMP22 supplémentaire chez les patients atteints de CMT1A peut provoquer une toxicité cellulaire
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Une Étude montre comment un gène PMP22 supplémentaire chez les patients atteints de CMT1A peut provoquer une toxicité cellulaire

Selon Charcot-Marie-Tooth News, les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) ont un gène PMP22 supplémentaire. Cependant, de nouvelles recherches montrent que cet excès de gène…

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Un Examen des essais cliniques en cours qui traitent de la maladie de Parkinson
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Un Examen des essais cliniques en cours qui traitent de la maladie de Parkinson

Il existe actuellement un besoin médical non satisfait de thérapies et de recherches pour la maladie de Parkinson, dont les cas augmentent considérablement. En fait, on pense que le nombre…

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Des Scientifiques développent une nouvelle approche qui réduit le taux d’échec dans le développement de médicaments

Comme indiqué dans Science Daily, des chercheurs de l’unité d’épidémiologie MRC de l’Université de Bristol travaillant avec des sociétés pharmaceutiques ont mis au point une approche pour réduire le taux…

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Il y a des résultats précliniques prometteurs pour ST-920, une thérapie génique contre la maladie de Fabry

Pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la thérapie génique expérimentale ST-920, les chercheurs ont d'abord examiné l'impact du médicament sur des modèles murins de la maladie de Fabry. Comme indiqué…

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La Psilocybine pourrait-elle devenir le premier produit pharmaceutique à traiter les troubles liés à la consommation de méthamphétamine ?

Comme indiqué dans Biospace, la société de sciences de la vie Revive Therapeutics à responsabilité limitée a annoncé son intention de rejoindre un accord d'essai clinique (CTA) avec le conseil…

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Un Dépistage expérimental du neuroblastome a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Dépistage expérimental du neuroblastome a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société radiopharmaceutique Clarity Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que son dépistage expérimental 64Cu-SARTATE ™ a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare de l’Agence…

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Une Étude a révélé qu’une nouvelle thérapie est efficace chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui ne répondent pas au méthotrexate

Une nouvelle étude publiée dans la revue Rheumatology and Therapy a examiné l'effet du baricitinib sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) dont le traitement par le méthotrexate était…

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Les Analyses génétiques non invasives du kératocône aident à identifier les personnes à risque
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Les Analyses génétiques non invasives du kératocône aident à identifier les personnes à risque

Une nouvelle analyse génétique du kératocône ainsi que d'autres types de dystrophie de la cornée a été publié à la fin de l'année dernière. L’analyse a été créée par Avellino…

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La Thérapie génique est efficace chez les enfants atteints d’amyotrophie spinale
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La Thérapie génique est efficace chez les enfants atteints d’amyotrophie spinale

Ces dernières années, la thérapie génique a atteint des sommets énormes. Cette technique expérimentale permet aux scientifiques d'ajouter, de supprimer, de modifier ou d'utiliser autrement des gènes pour traiter les…

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Le Premier patient a reçu sa dose dans un essai pour le traitement de la maladie de Danon
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Le Premier patient a reçu sa dose dans un essai pour le traitement de la maladie de Danon

Rocket Pharmaceuticals a récemment administré le premier dose à un patient dans son essai de RP-A501, un traitement contre la maladie de Danon. Selon BioSpace, cet essai testera l'innocuité, la…

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Un Enfant atteint de drépanocytose a reçu une greffe de cellules souches réussie
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Un Enfant atteint de drépanocytose a reçu une greffe de cellules souches réussie

Elliot Preddie, 12 ans, est prêt à reprendre son sport favori, le football américain. Il a dû retarder son entraînement en raison de la drépanocytose. Elliot a fait du tae…

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Les Canadiens atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique ont maintenant accès à ENSPRYNG
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Les Canadiens atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique ont maintenant accès à ENSPRYNG

Santé Canada a récemment accordé une autorisation de mise sur le marché à Hoffman La-Roche à responsabilité limitée pour son traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique, ENSPRYNG.…

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