Comme indiqué à l’origine dans CBC News, le problème n’était pas que Tom Salisbury avait un rhume. Le problème était que ce rhume ne disparaîtrait pas.
Du repos et de la patience ne suffisaient et les antibiotiques ne pouvaient pas l’éradiquer. Bientôt, ses articulations ont commencé à lui faire mal et il a toussé du sang. Au fil du temps, sa vie qui avait toujours été saine et active devenait un souvenir. Sa famille est devenue inquiète.
Les inquiétudes de sa famille a provoqué Tom à se rendre aux urgences de l’hôpital St. Josephs à Hamilton. Les médecins lui ont dit que s’il n’était pas venu à ce moment-là, il courait un risque de mort certaine. Heureusement, ils ont identifié la maladie rare, un trouble qui affecte environ 1 personne sur 50 000 chaque année. Ce n’est donc pas une maladie rare, mais il est extrêmement difficile à gérer car il est difficile à diagnostiquer, le début est rapide et l’origine est inconnue, tout comme un remède.
Les Vascularites à ANCA
Les vascularites à ANCA sont une maladie auto-immune qui changent le système immunitaire, qui attaque le corps qu’il protège normalement et provoquer un gonflement des vaisseaux sanguins dans la partie affectée du corps. Les symptômes peuvent se présenter très différemment d’un cas à l’autre selon l’organe attaqué. Cependant, il peut généralement y avoir de la fièvre, une inflammation de diverses parties du corps (y compris les poumons, les sinus, les oreilles et la bouche), des taches sur la peau, des maux et des douleurs, de la fatigue, une perte de poids, des éruptions cutanées, une faiblesse, des caillots sanguins, etc. Les poumons de Tom ont été touchés par la maladie, provoquant une toux, un rhume de poitrine et l’a fait cracher du sang. Les symptômes initiaux sont aggravés par la propension qui en résulte à développer d’autres infections et une insuffisance des organes. Le traitement se concentre sur la gestion de l’inflammation fréquente, car il n’y a pas de remède.
La maladie était autrefois incroyablement mortelle et presque tous les patients sont morts à cause de la maladie en phase terminale dans l’année suivant le diagnostic. Aujourd’hui, les progrès médicaux ont considérablement réduit le risque, 80% des patients survivant la première année.
Un Traitement expérimental
Les chercheurs sont allés loin dans le traitement de la vascularite à ANCA et les essais de médicaments expérimentaux laissent la porte ouverte à d’autres. Une étude de collaboration entre 95 centres a ouvert la voie à la prochaine étape pour la communauté, en exécutant les essais les plus approfondis jamais réalisés pour la maladie qui a inclus 700 patients à travers le monde. Salisbury était l’un des participants.
Ils ont testé deux traitements jugés efficaces : les perfusions de plasmocytes et les stéroïdes. La moitié des patients qui ont reçu du plasma sont revenus avec des résultats excluant l’option, ce qui semblait en fait aggraver les choses. Les autres patients ont pris différents niveaux de stéroïdes et les médecins ont pu administrer une dose plus faible avec un résultat plus efficace pour réduire les taux d’infections. Les médecins précisent que dire qu’un groupe a pris des « stéroïdes » n’est pas assez précis, car la posologie, le mode d’administration et de nombreux autres détails ont un grand effet sur les résultats. Ce qu’ils ont découvert n’est pas seulement que les stéroïdes sont un traitement efficace, mais a trouvé une meilleure façon de l’administrer pour réduire la mortalité et produire moins d’effets secondaires.
Tom a eu la chance d’avoir accès à ce traitement et de renverser l’évolution de sa maladie. Il est entré en rémission en 2015 et bien qu’elle soit revenue depuis, cette fois, ils savaient quoi faire pour maîtriser l’inflammation. La vascularite à ANCA a suffisamment touché la famille que cela a inspiré sa fille à retourner à l’école pour étudier en tant que technicienne pharmaceutique et elle a été embauchée par le même hôpital où on a traité son père.
