Juin est le mois de la sensibilisation à l’aphasie ! Alors : qu’est-ce que c’est que l’aphasie ?

Le premier juin est le début du mois de sensibilisation à l’aphasie, conçu pour éduquer le grand public sur l’aphasie : les causes, les effets à long terme et la vie des personnes atteintes de cette maladie. Mais, l’Université du Nevada – Reno note que beaucoup de gens ne savent pas vraiment ce que c’est que l’aphasie ! Aujourd’hui, je vais donc vous donner un aperçu de cette maladie et des possibilités de soutien.

L’Aphasie

Selon le National Institute on Deafness and Other Communication Disorders ou NIDCD (en français : Institut international sur la surdité et les autres troubles de la communication), l’aphasie est :

un trouble qui est causé par des dommages à des parties du cerveau qui sont responsables du langage [production et traitement]. Pour la plupart des gens, ces zones se trouvent sur le côté gauche du cerveau.

En outre, ces dommages entraînent des problèmes d’écoute, de lecture et d’écriture. L’aphasie n’est pas une maladie intellectuelle et n’affecte pas l’intelligence de quelqu’un. Cependant, cela pose des problèmes de communication.

Généralement, les causes comprennent :

  • Un accident vasculaire cérébral
    • En fait, environ 25% à 40% des personnes qui ont un AVC développeront une aphasie. De plus, si les symptômes durent jusqu’à 3 mois après un AVC, les chances de récupérer complètement la capacité linguistique sont faibles.
  • Tumeurs cérébrales
  • Blessures par balle
  • Maladie d’Alzheimer et autres maladies neurologiques progressives
  • Les infections
  • Traumatismes crâniens ou faciaux

La National Aphasia Association (NAA) indique qu’il existe plusieurs sous-ensembles de cette maladie :

  • Aphasie globale
  • Aphasie de Broca
  • Aphasie mixte non fluente
  • Aphasie de Wernicke
  • Aphasie anomique
  • Aphasie progressive primaire

Cependant, d’autres types peuvent exister. Actuellement, l’aphasie affecte environ 2 millions de citoyens américains. Des personnes de tous âges, races et sexes biologiques peuvent développer cette maladie.

À part des problèmes de communication, les patients peuvent faire face à une qualité de vie réduite, à la solitude et l’isolement, à l’ennui, à la dépression et l’anxiété et à un manque de soutien social.

Les Resources

Vous cherchez plus de ressources pédagogiques ou de ressources pour mieux comprendre votre état ? Vous pouvez les trouver ci-dessous :

  • Constant Therapy est une appli anglophone pour les patients souffrant d’aphasie, de traumatisme crânien, d’accident vasculaire cérébral ou de démence. Il offre une thérapie cognitive, langagière et une orthophonie avec plus de 75 catégories de tâches scientifiques et 100 000 exercices. Pour en savoir plus ou pour commencer votre essai gratuit de 15 jours, cliquez ici.
    • Pour trouver d’autres applis de communication ou basées sur la langue, comme Lingraphica, cliquez ici.
  • Si vous cherchez du soutien, voici environ 635 affiliés de la NAA.
  • Créez une carte d’identité d’aphasie gratuite pour aider les autres à comprendre votre état. C’est aussi un excellent moyen de briser la glace !
  • Vous souhaitez en savoir plus sur les thérapies utiles ? Lisez ce guide !
  • Vous cherchez une bonne liste de lecture qui souligne cette condition ? La NAA a une liste sur son site Web.
  • Si vous souhaitez s’inscrire à une communauté en ligne ou à un groupe de soutien, consultez cette liste complète.

C’est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu’il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec précision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer à l’adresse suivante : [email protected].

Jessica Lynn

Jessica Lynn

Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.

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