Saviez-vous que l’analyse des niveaux de protéines dans le corps peut informer les chercheurs de la santé ? Dans certains cas, elle peut même donner un aperçu de la progression et du développement de la maladie. Selon Myasthenia Gravis News, des chercheurs japonais ont récemment testé cela en recherchant le lien entre les protéines immunitaires et la myasthénie. En fin de compte, ils ont découvert que des changements dans les protéines associées au complément peuvent démontrer une myasthénie précoce. Les résultats complets se trouvent dans le European Journal of Neurology.
Protéines Immunitaires
Système du complément
Les protéines immunitaires dont on parle aujourd’hui font partie du système du complément. Selon la British Society for Immunology, le système du complément :
fait référence à une série de [> 30] protéines, circulant dans le sang et les fluides tissulaires. La plupart de protéines sont normalement inactives, mais en réponse à la reconnaissance des composants moléculaires des micro-organismes, elles deviennent séquentiellement activées dans une cascade biochimique – l’activation d’une protéine segmente enzymatiquement et active la protéine suivante dans la cascade.
Fondamentalement, le système du complément et ses protéines immunitaires sont activés lorsque des stimuli sont introduits dans l’organisme : bactéries, virus. Ces systèmes combattent les infections dans le corps. Cependant, les défauts du système du complément, ou les protéines hyperactives, sont liés à des maladies auto-immunes comme la myasthénie et le lupus érythémateux disséminé.
Les Recherches
Dans cette étude récente, les chercheurs ont analysé le lien entre la myasthénie généralisée et les protéines immunitaires. L’âge moyen des participants était de 52,6 ans. La majorité des participants étaient des femmes. Les chercheurs ont utilisé des patients atteints d’atrophie multisystématisée et de sclérose latérale amyotrophique (SLA) comme témoin.
Par rapport aux témoins, les patients atteints de myasthénie ont montré des niveaux plus élevés de protéines du complément. Cependant, les deux seules protéines statistiquement importantes étaient la vitronectine et la properdine. Les patients atteints de myasthénie grave présentaient un excès de vitronectine et un faible taux de properdine. Une carence en properdine est liée au lupus. Alternativement, les niveaux de vitronectine augmentent lorsqu’une inflammation supplémentaire est présente. Fait intéressant, la properdine est généralement un activateur du complément et la vitronectine est un inhibiteur. Cependant, les deux semblent faire l’inverse dans la myasthénie. Enfin, les chercheurs notent que des niveaux élevés de victronectine pourraient être des biomarqueurs pour la myasthénie à un stade précoce.
Myasthénie
La myasthénie (du grec « faiblesse musculaire grave ») qui porte bien son nom, est une maladie neuromusculaire auto-immune provoquant une fatigue musculaire et une faiblesse dans les groupes musculaires contrôlés. Les symptômes et la faiblesse s’aggravent avec l’activité. Le système immunitaire attaque les protéines qui favorisent la communication entre les nerfs et les muscles. La myasthénie ne met la vie en danger que dans un petit nombre de cas. Les symptômes comprennent :
- Vision floue ou double
- Difficulté à mâcher et à avaler
- Difficultés respiratoires
- Élocution difficile
- Chute des paupières
- Faiblesse musculaire
Pour en savoir plus sur la myasthénie, cliquez ici.
