Les Patients ont reçu la première dose d’un médicament expérimental ciblant les maladies neurodégénératives

 

Selon un article récent de Business Wire, on estime que cinq millions de personnes aux États-Unis qui ont plus de 65 ans souffrent actuellement de la maladie d’Alzheimer. En même temps, il y a environ un million d’américains qui vivent avec la maladie de Parkinson.

Des études scientifiques suggèrent que les deux maladies commencent en fait environ vingt ans avant du début de symptômes.

C’est pour cette raison qu’il est essentiel de pouvoir localiser des substances mesurables pour indiquer la présence d’une maladie (biomarqueurs) ou de développer des traitements à utiliser au moment de l’apparition d’une maladie.

Les Maladies neurodégénératives

Les maladies neurodégénératives du cerveau comprennent de manière non exhaustive, la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer et la démence à corps de Lewy. La démence est une maladie qui décrit les symptômes qui interfèrent avec les activités quotidiennes d’une personne, comme la perte de jugement, la perte de mémoire et les capacités cognitives.

L’Essai clinique de phase 1 CST-2032

En réponse, CuraSen Therapeutics, une société de biotechnologie, mène un essai de phase 1 sur sa nouvelle thérapie appelée CST-2032 en Belgique et en Nouvelle-Zélande. Cette semaine, CuraSen a annoncé que les participants à l’essai de phase 1 (n70) viennent de recevoir la première dose de CST-2032. La thérapie est actuellement mise à l’étude pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives.

CuraSen conçoit ses médicaments pour activer des récepteurs spécifiques dans le cerveau. Cette action compense la perte des fonctions gliales et neuronales résultant de la détérioration, du vieillissement ou des blessures.

Les Doses

Les chercheurs ont utilisé des niveaux de dose de composants ascendants simples et multiples. Des évaluations de biomarqueurs ont été utilisées, y compris des tests autonomes pour évaluer la façon dont le système nerveux contrôle le rythme cardiaque, la pression artérielle et la transpiration.

À propos de CST-2032

CST-2032 est un modulateur sélectif des récepteurs (SRM) qui affecte différents tissus de diverses manières, souvent appelés médicaments « sélectifs des tissus ».

C’est un médicament qui cible les récepteurs critiques dans les zones limbiques et corticales du cerveau. CST-2032 cible les récepteurs qui ont perdu la capacité de communiquer l’énergie nerveuse dans le cerveau des personnes atteintes de maladies neurodégénératives.

Les études de CuraSen sont conçues pour mesurer l’impact du médicament sur les symptômes de maladies telles que la mémoire, l’humeur, l’excitation, la cognition, la santé métabolique et l’inflammation cérébrale.

La Restauration de la fonction des types de cellules

CST-2032 active certains récepteurs dans le cerveau, rétablissant ainsi la fonction normale des types de cellules suivants :

  • Neurones – l’un des deux principaux types de cellules (avec les cellules gliales) dans le système nerveux central
  • Astrocytes – un type de cellule gliale qui a de nombreuses fonctions
  • Microglie – ces cellules cherchent dans le tissu cérébral pour protéger le système nerveux central des plaques, des agents pathogènes, des neurones endommagés et d’autres menaces potentielles.
  • Péricytes – situés le long des parois capillaires ; les fonctions comprennent la formation de vaisseaux sanguins, le maintien de la barrière hémato-encéphalique, la régulation de l’entrée des cellules immunitaires dans le système nerveux central et le contrôle du flux sanguin cérébral.

Le porte-parole de CuraSen a déclaré que développer un médicament et le faire passer à un essai clinique en moins de deux ans est tout un accomplissement.

L’approche CST-2032 de CuraSen utilise différents types de cellules (hétérocellulaires) et a le potentiel d’améliorer la fonction et l’intégrité cérébrale.

La société avait mené trois essais cliniques antérieurs en utilisant des médicaments déjà établis. La société a tenté d’établir des paramètres cliniques, des biomarqueurs et le dosage le plus efficace. Les essais se sont concentrés sur l’effet du médicament sur la fonction cérébrale.

Les mesures utilisées par l’entreprise comprenaient :

  • Biomarqueurs chimiques – molécules dans le sang, les tissus ou les liquides organiques qui sont des signes d’une maladie normale ou anormale.
  • Neuroimagerie – imagerie de l’anatomie et de la fonction du SNC quand on est la malade ou en bonne santé
  • Test autonome

Le dernier élément sera l’évaluation des patients après avoir reçu le traitement CST-2032.

La société prévoit un essai de phase 2 en 2021.


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Rose Duesterwald

Rose Duesterwald

Rose became acquainted with Patient Worthy after her husband was diagnosed with Acute Myeloid Leukemia (AML) six years ago. During this period of partial remission, Rose researched investigational drugs to be prepared in the event of a relapse. Her husband died February 12, 2021 with a rare and unexplained occurrence of liver cancer possibly unrelated to AML.

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