« Réadapter » des médicaments signifie que les chercheurs peuvent découvrir que certains composés ou thérapies utilisés contre une maladie pourraient être transformés pour le plan de traitement d’autres troubles. Récemment, des recherches publiées dans l’American Journal of Dermatopathology a couvert une étude qui examinait précisément ce sujet. Selon News Medical, des recherches récentes ont montré que les immunothérapies conçues pour certains types de cancers peuvent également être efficaces pour traiter les patients atteints d’angiosarcome cutané.
Les Recherches
Généralement, les traitements contre l’angiosarcome cutané comprennent la radiothérapie et la chimiothérapie, ainsi que sur la chirurgie. Cependant, selon le Dr Paul Googe, ces traitements ne sont pas toujours efficaces. Ainsi, les chercheurs voulaient comprendre comment créer une option de traitement plus efficace et accessible. Ils ont estimé que l’immunothérapie, qui est efficace contre le mélanome et contre le cancer bronchique, pouvait être une option.
Pour commencer, les chercheurs ont extrait des tissus tumoraux de 10 patients atteints d’angiosarcome cutané. 50% étaient des femmes et 50% étaient des hommes. L’âge des patients se situait entre 59 et 82 ans. Ensuite, les chercheurs ont recherché des lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) et des marqueurs protéiques de surface appelés PD-1 et PD-L1. Le National Cancer Institute (NCI) définit les TIL comme :
Un type de cellule immunitaire qui est passée du sang à une tumeur. Les lymphocytes infiltrant les tumeurs peuvent identifier et tuer les cellules cancéreuses.
Alors que les TIL peuvent détruire les cellules cancéreuses, le PD-1 et le PD-L1 jouent un rôle dans le système immunitaire. En conséquence, ils peuvent bloquer ce type d’activité. Les traitements, comme l’immunothérapie, qui suppriment le PD-1 peuvent provoquer une réponse immunitaire élevée. Dans ce cas, cela permettrait aux TIL d’avoir plus d’accès pour tuer les cellules cancéreuses.
Dans les 10 échantillons de tissus, les chercheurs ont trouvé le PD-L1 ; 70% de ces tumeurs ont également exprimé des niveaux extrêmement élevés. Cependant, toutes les tumeurs ont également montré des signes de TIL. Pour les chercheurs, cela suggère que les immunothérapies comme le pembrolizumab pourraient bénéficier aux patients atteints d’angiosarcome cutané en provoquant des TIL supplémentaires. Un essai clinique de phase 2 explorera l’utilisation des immunothérapies pour les patients atteints d’angiosarcome cutané. Au total, jusqu’à 90 patients seront inscrits.
L’Angiosarcome cutané
Dans un article publié dans le Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery, les auteurs Sreedevi Ambujam, Moutusi Audhya, Asritha Reddy et Sumit Roy décrivent l’angiosarcome cutané comme :
une tumeur vasculaire rare et très maligne. Il existe trois types cliniques d’angiosarcome cutané qui comprennent l’angiosarcome de la tête et du cou et du sujet âgé, l’angiosarcome associé à un lymphœdème chronique et l’angiosarcome post-irradiation.
Environ la moitié de tous les cas trouvent sur la tête, sur le cou ou sur le cuir chevelu. Généralement, l’angiosarcome cutané affecte les patients caucasiens. Il est beaucoup moins probable que ce cancer rare apparaisse sur une personne de toute autre origine, en particulier les personnes d’origine africaine ou indienne. Les patients âgés sont beaucoup plus susceptibles que les personnes plus jeunes de développer ce cancer. De plus, les hommes sont plus touchés que les femmes.
