Xencor, une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement des traitements contre les cancers et les maladies auto-immunes, a récemment publié des données sur le vibecotamab. Ce traitement contre la leucémie aiguë myéloïde a fait partie d’un essai de phase 1, dans lequel les données préliminaires sont positives.
À propos de la leucémie aiguë myéloïde (LAM)
La LAM est un cancer du sang et de la moelle osseuse. La moelle osseuse produit des cellules sanguines anormales qui encerclent et éliminent les cellules sanguines saines. Cela conduit à des symptômes tels que des ecchymoses fréquentes, des infections fréquentes, la léthargie, la fatigue, des douleurs osseuses, de la fièvre, une peau pâle, un essoufflement et des saignements inhabituels. Des mutations dans l’ADN conduisent à ce cancer, bien que les professionnels de santé ne soient pas sûrs de la façon dont ces mutations se produisent. On peut également développer cette maladie à partir d’un SMD, d’une anémie aplasique ou d’un trouble myéloprolifératif. Lorsque tel est le cas, il est appelé LAM secondaire. Le traitement consiste en une thérapie d’induction de rémission, une chimiothérapie, une pharmacothérapie ou une greffe de cellules souches.
À propos du vibecotamab
Le vibecotamab est un anticorps qui cible les tumeurs et contient un domaine de liaison CD123 et un domaine de liaison aux lymphocytes T cytotoxiques. Il a été indiqué comme traitement de la LAM et d’autres hémopathies malignes exprimant le CD123.
Les Données de l’essai de Phase 1
Les données de cet essai ont été présentées pendant la 62e réunion annuelle de ASH, et elles ont été positives jusqu’à présent. Le vibecotamab a montré une activité cliniquement importante, certains patients atteignant des réponses complètes. Alors que le syndrome de libération de cytokines (CRS) a été désigné comme la principale toxicité de ce traitement, toutes les réactions ont été légères à modérées, et les chercheurs ont travaillé pour atténuer ses effets.
112 participants avaient reçu une dose au moment de la collecte des données, et d’autres sont en cours de recrutement dans cet essai en cours. L’âge médian de ces patients était de 64 ans et ils avaient déjà reçu trois traitements antérieurs en moyenne. Les résultats comprennent :
- 61% des patients ont présenté un SLC
- 9% ont eu un SLC au grade 3 ou plus
- 2 participants ont atteint une rémission complète
- 3 participants ont atteint une rémission complète sans rétablissement hématologique complet
- Un participant a atteint une rémission partielle
- Le taux de réponse global était de 15%
Les chercheurs sont enthousiasmés par ces résultats et continueront de développer le vibecotamab pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde.
Cliquez ici pour lire l’article source.
