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Comme on le voit dans le Journal MDPI, la leucémie myéloïde chronique n’a obtenu son nom qu’au milieu des années 1800, lorsque les médecins ont regroupé la catégorie en fonction de la survenue d’une « suppuration sanguine». Alors que le siècle et demi suivant a fourni une nouvelle profondeur sur la nature du cancer du sang, de nouvelles découvertes qui l’entourent sont encore en cours alors que le domaine médical cherche de nouvelles façons d’améliorer les résultats pour les patients. 

L’OMS a entrepris de briser le trouble, qui était devenu un conglomérat de conditions liées mais avec des mécanismes biologiques légèrement différents. Une énorme explosion de la littérature sur la LMC ces dernières années a mis en évidence les variations de ce cancer. 

La leucémie myéloïde chronique 

 La leucémie myéloïde chronique (LMC) est le nom d’un cancer du sang rare qui provoque la croissance incontrôlée d’un type de globules blancs (cellules myéloïdes) dans la moelle osseuse, qui se développe ensuite dans la moelle osseuse et le sang. Cela provoque chez les patients de la fatigue, des saignements fréquents, de la fièvre, une perte d’appétit, une pâleur, des ecchymoses, une perte de poids, des douleurs dans les côtes et des sueurs nocturnes. Elle commence par une phase chronique, qui implique moins de symptômes et est la plus facile à traiter. Plus tard, elle peut évoluer vers la phase accélérée, au cours de laquelle la maladie s’aggrave progressivement avant d’entrer dans la phase blastique, la plus grave de toutes, dans laquelle les symptômes s’accélèrent jusqu’à un état potentiellement mortel. Il existe divers médicaments pour éliminer les cellules sanguines et d’autres patients ont recours à la chimiothérapie ou à la thérapie biologique. 

 La classification de l’OMS des tumeurs hématopoïétiques et lymphoïdes 

 Mais alors que tous les patients souffrent d’une maladie due à un cancer du sang, creuser plus profondément dans cela a révélé un grand nombre de distinctions. L’OMS a passé au peigne fin les patients atteints de LMC afin de créer des catégories plus spécifiques. Ils ont réalisé la «Classification OMS des tumeurs hématopoïétiques et lymphoïdes», qui a développé un système de caractérisation approfondie basé sur la composition moléculaire, avec des catégories pour les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) et les tumeurs apparentées. 

La classification suivante a émergé: 

(i) LMC, BCR-ABL1-positive (portant le chromosome Philadelphie dans la plupart des cas) 

(ii) NMP classiques Philadelphie négatifs: thrombocytémie essentielle, ET; polycythémie vraie, PV; myélofibrose primaire, PMF 

 (iii) NPP non classiques de Philadelphie négatifs: leucémie neutrophile chronique, LNC; leucémie chronique à éosinophiles non spécifiée ailleurs, CEL NOS 

(iv) MPN, inclassable. 

La mastocytose, qui avait été précédemment incluse dans les NPM malgré des caractéristiques biologiques uniques, a maintenant reçu sa propre catégorie de maladie.