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Des chercheurs de l’université de Barcelone ont récemment découvert un nouveau biomarqueur qui pourrait permettre de diagnostiquer plus tôt la maladie de Parkinson. Ce biomarqueur est un fragment de protéine appelé GPR37. Il se trouve dans le liquide céphalo-rachidien. Plus précisément, les chercheurs ont pu différencier le fait que les patients atteints de la maladie de Parkinson avaient ce biomarqueur alors que ceux atteints d’Alzheimer ne l’avaient pas. Être capable de différencier ces deux conditions neurodégénératives est essentiel pour le diagnostic. 

 Cette étude a été publiée dans Translational Neurodegeneration. 

 L’étude 

 Cette étude est si influente car à ce jour, aucune étude n’a trouvé de biomarqueur pour le diagnostic de la maladie de Parkinson qui soit cliniquement significatif. 

 GPR37 fait partie d’un récepteur couplé aux protéines G. On le trouve dans de nombreuses régions cérébrales différentes. Les chercheurs n’ont jamais pleinement compris la fonction de ces cellules. 

 Cette équipe a découvert que chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, le GPR37 (sous forme insoluble) était retrouvé à des niveaux élevés dans le cerveau. 

 L’étude avait un total de 41 participants. Les patients avaient un âge moyen de 63 ans et une durée moyenne de la maladie de 5,8 ans. De plus, il y avait 45 volontaires dans le groupe témoin qui correspondaient à ces participants en ce qui concerne l’âge et le sexe. Tous les individus du groupe témoin avaient une sorte de maladie neurologique bénigne telle que des céphalées de tension. 

 Tous les participants diagnostiqués avec la maladie de Parkinson ont eu des évaluations neurologiques et des évaluations de leurs symptômes moteurs et de leurs symptômes non moteurs. Des échantillons de liquide céphalo-rachidien ont été prélevés sur tous les participants. Ces échantillons ont été utilisés pour évaluer GPR37 (ARNm et protéine) et ecto-GPR37. 

 Les chercheurs ont découvert que la densité du GPR37, les peptides ecto-GPR37 et l’expression de l’ARNm étaient beaucoup plus élevés chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sporadique que chez celles du groupe témoin. Ils n’ont pas trouvé ces mêmes expressions chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. 

 Avoir hâte de 

 Les chercheurs notent qu’une étude plus large est nécessaire avant que ce biomarqueur puisse être utilisé dans un cadre clinique. Ils veulent mener une étude longitudinale. 

 Heureusement, l’équipe a reçu environ 150 000 dollars pour faire avancer cette recherche et développer une meilleure compréhension de la sensibilité, de la spécificité et des limites d’utilisation de ce biomarqueur. 

 Vous pouvez en savoir plus sur cette étude et ses résultats ici.