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L’American Academy of Neurology a récemment tenu sa réunion annuelle virtuellement pour discuter des dernières recherches sur le syndrome de Dravet (DS) et le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS). Cette réunion s’est tenue du 17 au 22 avril 2021. 

Mises à jour de la recherche 

Lors de la réunion annuelle, les chercheurs ont expliqué que pour les patients atteints du syndrome de Dravet et du syndrome de Lennox-Gastaut, le traitement par soticlestat était en mesure de réduire la fréquence des crises. 

L’étude qui a conduit à cette conclusion a été initiée par Takeda Pharmaceuticals en collaboration avec Ovid Therapeutics. Il s’agissait d’une enquête de phase 2 randomisée, multicentrique, contrôlée par placebo et en double aveugle. Vous pouvez lire tous les détails de l’étude ici. 

Au total, 51 enfants ont reçu un diagnostic de DS et 88 enfants ont reçu un diagnostic de LGS. Tous les participants étaient âgés de 2 à 17 ans. Tous les participants ont reçu soit 600 mg par jour de placebo ou de soticlestat pendant un total de 20 semaines. Les doses ont été ajustées en fonction du poids des enfants, mais elles n’ont jamais été administrées au-dessus de 600 mg. 

L’objectif principal était d’évaluer la fréquence des crises après le traitement par rapport à la fréquence des crises au départ. Les niveaux de référence des saisies étaient généralement de 3 par mois pour les personnes atteintes de DS et de 4 pour celles atteintes de LGS. 

L’équipe a constaté que les personnes des groupes de traitement pour les deux affections présentaient une réduction de la fréquence des crises. Cependant, ceux avec DS ont eu une diminution beaucoup plus importante (46%) par rapport à ceux avec LGS (14,8%). 

Ceux qui ont reçu du soticlestat ont présenté une augmentation de 5% de la léthargie et de la constipation par rapport à ceux qui ont reçu un placebo. 

Avoir hâte de 

Cette étude a démontré que le soticlestat peut être une option de traitement positive pour les personnes atteintes de DS et de LGS comme moyen de réduire la fréquence des crises. 

Cette thérapie est en outre étayée par le fait que les effets indésirables étaient minimes et que les événements indésirables mineurs et graves étaient similaires entre ceux du groupe placebo et du groupe de traitement. 

Vous pouvez en savoir plus sur cette thérapie d’investigation et sur l’essai de phase 2 ici.