Selon un article de Global Genes, le développeur de médicaments Viela Bio a récemment publié une présentation des résultats d’un essai clinique portant sur l’inébilizumab, un produit expérimental candidat de la société, destiné à traiter la neuromyélite optique, une maladie rare qui affecte le système nerveux. Les résultats ont été rendus publics lors de la réunion annuelle de l’Académie américaine de neurologie. Les résultats indiquent que le médicament pourrait être un traitement efficace pour la maladie.
À propos des troubles du spectre de la neuromyélite optique
Troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) est un terme destiné à inclure à la fois les patients atteints de neuromyélite optique et ceux qui ne possèdent pas l’auto-anticorps APQ4 mais qui se présentent de manière similaire. Ce trouble est également connu sous le nom de maladie de Devic. Elle se caractérise par une inflammation du nerf optique et de la moelle épinière, ainsi que par la destruction de la gaine de myéline, une couche protectrice isolante entourant les cellules nerveuses. Il est considéré comme une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire commence à attaquer par erreur des parties du corps. Il est fréquemment associé à d’autres maladies, telles que l’infection virale et l’encéphalomyélite associée à l’antiMOG, cette dernière pouvant être une cause directe dans certains cas. Les symptômes incluent la cécité, l’incontinence urinaire, une paralysie spastique des jambes et des bras, une sensation réduite, et une faiblesse musculaire globale. Les symptômes peuvent être traités, mais beaucoup de patients se retrouvent avec un certain degré de handicap. Pour en savoir plus sur la neuromyélite optique, cliquez ici.
Résultats de l’étude
Il s’agissait de la plus grande étude contrôlée par placebo portant sur la neuromyélite optique. La période de suivi initial de l’essai pour les patients était de 28 semaines et l’essai comprenait un total de 231 patients atteints de la maladie. Le critère d’évaluation principal était la réduction du risque d’attaque par neuromyélite optique. L’innébilizumab, anticorps monoclonal anti-CD19, a pu réduire de 77% le risque d’attaque chez les patients positifs pour l’anticorps AQP4-IgG, un biomarqueur essentiel de la maladie chez certains patients. Chez les patients sans ce biomarqueur, le risque d’attaque a été réduit de 73%.
Il y avait un faible taux d’événements indésirables, comparables au placebo, indiquant une bonne sécurité et une bonne tolérance. Avec le risque d’attaques réduit, le médicament avait un impact favorable sur l’apparition de nouvelles lésions du système nerveux, les taux d’hospitalisation et l’invalidité du patient.
