Les Résultats de l’essai sur les tumeurs neuroendocrines ont démontré une qualité de vie préservée avec une dose de traitement doublée
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Les Résultats de l’essai sur les tumeurs neuroendocrines ont démontré une qualité de vie préservée avec une dose de traitement doublée

Selon un article de businesswire.com, la société biopharmaceutique Ipsen a récemment présenté 9 résumés d'études au total lors de la récente 18e conférence annuelle de l'European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS…

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Le Mois de février est le mois de la sensibilisation au syndrome de Marfan : sensibiliser le public aux maladies rares
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Le Mois de février est le mois de la sensibilisation au syndrome de Marfan : sensibiliser le public aux maladies rares

Le mois de février est connu comme le mois de la sensibilisation au syndrome de Marfan, un événement destiné à sensibiliser le grand public et le domaine médical au syndrome…

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Une Nouvelle association de médicaments est un traitement prometteur de la maladie de Waldenström
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Une Nouvelle association de médicaments est un traitement prometteur de la maladie de Waldenström

Selon un article de newswise.com, une équipe de chercheurs de l'Université du New Hampshire pourrait avoir découvert le prochain nouveau traitement contre une forme rare de cancer du sang appelée…

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L’Hépatite auto-immune : des niveaux élevés d’IgG4 sont liés à la cirrhose
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L’Hépatite auto-immune : des niveaux élevés d’IgG4 sont liés à la cirrhose

Selon une étude sur hindawi.com, la présence d’un taux sérique anormalement élevés d'IgG4 était corrélée à une plus grande probabilité que les patients vivant avec une hépatite auto-immune présentent une…

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Une Thérapie génique contre la myopathie de Duchenne vacille pendant son essai clinique
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Une Thérapie génique contre la myopathie de Duchenne vacille pendant son essai clinique

Selon un article de Globe Newswire, la société de médicaments génétiques Sarepta Therapeutics a annoncé les principales données de la première partie de son essai clinique. Cet essai étudie sa…

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Une Étude a révélé que la thérapie génique est un traitement possible de la sclérose tubéreuse de Bourneville
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Une Étude a révélé que la thérapie génique est un traitement possible de la sclérose tubéreuse de Bourneville

Selon un article de news-medical.net, une équipe de scientifiques affiliés au Massachusetts General Hospital a mené une étude révélant que la thérapie génique pourrait être un traitement efficace contre la…

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Ce Médicament pourrait être efficace contre les tumeurs avec une mutation rare
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Ce Médicament pourrait être efficace contre les tumeurs avec une mutation rare

Selon un article de Medscape, dans une étude récente, le médicament capivasertib semble être efficace comme traitement contre certaines tumeurs cancéreuses métastatiques. Classé comme inhibiteur de la protéine kinase B…

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Inventiva présente son intention de l’essai de phase III sur la stéatohépatite non alcoolique
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Inventiva présente son intention de l’essai de phase III sur la stéatohépatite non alcoolique

Selon un article de dernieresactus.fr, la société biopharmaceutique Inventiva a récemment annoncé le projet de son prochain essai clinique de phase III. Cet essai examinera son candidat principal, le lanifibranor,…

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Des Scientifiques ont découvert un mauvais fonctionnement commun dans les maladies de Charcot-Marie-Tooth de types 1C et 4J
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Des Scientifiques ont découvert un mauvais fonctionnement commun dans les maladies de Charcot-Marie-Tooth de types 1C et 4J

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente à base de cellules a révélé que les maladies de Charcot-Marie-Tooth de type 1C et de type 4J partagent un dysfonctionnement…

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Les Tests moléculaires devraient jouer un rôle essentiel dans le traitement du cancer de l’ovaire
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Les Tests moléculaires devraient jouer un rôle essentiel dans le traitement du cancer de l’ovaire

Selon un article de Targeted Oncology, le Dr Bradley Monk a parlé de l'importance des tests moléculaires pour déterminer comment traiter le cancer de l'ovaire lors de l'événement « Targeted Oncology…

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Un Homme est mort d’un hantavirus rare après avoir été exposé à des excréments de rongeurs
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Un Homme est mort d’un hantavirus rare après avoir été exposé à des excréments de rongeurs

Selon un article de ktla.com, un homme du Nevada dans la vingtaine est décédé après avoir été hospitalisé. L'homme a été tué par hantavirus et a probablement été exposé à…

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Un Traitement expérimental de la maladie de Wilson a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA
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Un Traitement expérimental de la maladie de Wilson a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA

Selon un article de Globe Newswire, la société biopharmaceutique Ultragenyx Pharmaceutical Inc. a récemment annoncé que son traitement expérimental UX701 a obtenu la désignation de médicament orphelin de l’Agence américaine…

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Les Données intermédiaires pour une thérapie génique de la maladie de Hunter semblent prometteuses
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Les Données intermédiaires pour une thérapie génique de la maladie de Hunter semblent prometteuses

Selon un article de Markets Insider, la société de biotechnologie REGENXBIO Inc. a récemment publié les données de son essai clinique de phase 1/2. Ce sont des données intermédiaires des…

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Une Thérapie CAR-T expérimentale contre le myélome multiple a montré des résultats encourageants dans un essai précoce
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Une Thérapie CAR-T expérimentale contre le myélome multiple a montré des résultats encourageants dans un essai précoce

Selon un article de Cancer Therapy Advisor, un récent essai clinique de phase 1 a examiné une thérapie expérimentale par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) chez des patients…

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Une Étude examine les effets de l’insuffisance rénale chronique sur les personnes âgées en Europe
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Une Étude examine les effets de l’insuffisance rénale chronique sur les personnes âgées en Europe

Selon un article de blogs.biomedcentral.com, un projet de recherche appelé SCOPE H2020 a analysé les impacts du dépistage de l'insuffisance rénale chronique chez les personnes âgées dans l'UE. Les recherches…

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Un Conjugué anticorps-médicament expérimental se révèle prometteur dans le traitement de la LPDC
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Un Conjugué anticorps-médicament expérimental se révèle prometteur dans le traitement de la LPDC

Selon un article de Newswise, les premiers résultats d'un récent essai clinique de phase 1/2 ont révélé le potentiel d'un traitement expérimental qui était testé comme traitement de la leucémie…

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Maladie auto-immune : les antécédents familiaux sont-ils un facteur de risque majeur ?
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Maladie auto-immune : les antécédents familiaux sont-ils un facteur de risque majeur ?

Une étude récente a cherché à évaluer l'impact des antécédents familiaux sur le risque de maladies auto-immunes, en particulier la cholangite biliaire primitive et l'hépatite auto-immune. Il n'y a pas…

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Les Syndromes myélodysplasiques : l’expression génique pourrait prédire la réponse à l’azacitidine
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Les Syndromes myélodysplasiques : l’expression génique pourrait prédire la réponse à l’azacitidine

Selon un article de Hematology Advisor, une étude récente publiée dans Scientific Reports indique que l'expression génique a le potentiel de prédire à la fois la résistance primaire et la…

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Les Résultats de cet essai de phase 2 sur la fibrose pulmonaire idiopathique semblent prometteurs
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Les Résultats de cet essai de phase 2 sur la fibrose pulmonaire idiopathique semblent prometteurs

Selon un article de GlobeNewswire, la société de biotechnologie Galecto, Inc., a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 2a. Cette étude testait la thérapie expérimentale GB0139…

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Les Changements des autoanticorps de la vascularite associée aux ANCA peuvent prédire la rechute et la rémission
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Les Changements des autoanticorps de la vascularite associée aux ANCA peuvent prédire la rechute et la rémission

Selon un article de ANCA Vasculitis News, une étude récente a déterminé que la surveillance des changements dans les autoanticorps ciblant la protéine PR3 est utile pour prédire la rémission…

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Le Premier patient a reçu une dose dans un essai sur la papillomatose respiratoire récurrente
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Le Premier patient a reçu une dose dans un essai sur la papillomatose respiratoire récurrente

Selon un communiqué de presse d'Inovio Pharmaceuticals, la société de biotechnologie a officiellement administré la première dose à un patient dans son essai clinique de phase 1/2, qui testera le…

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