Gareth Crabb est un garçon de six ans prévenant et attentionné de la ville de Swansea, au Royaume-Uni. Il passe son deuxième Noël à l’hôpital cette année, car il souffre d’un lymphome anaplasique à grandes cellules. Sa famille voyage de Swansea à Leeds pour passer les vacances avec lui, et il est très heureux de voir ses trois frères et sœurs. Il restera très probablement à l’hôpital après la période des fêtes de fin d’année, mais il est simplement heureux de passer du temps avec sa famille.
À propos du lymphome anaplasique à grandes cellules
Le lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC) est une forme rare de lymphome non hodgkinien, qui est un cancer qui affecte le système lymphatique au sein du système immunitaire. Le LAGC est une forme de lymphome qui implique la croissance agressive des lymphocytes T. Le LAGC peut être divisé en deux types : cutané et systémique. Le premier touche principalement la peau tandis que le second affecte d’autres organes. La cause de ce cancer est inconnue.
Les symptômes de l’ALCL cutané sont des lésions cutanées qui éclatent et ne cicatrisent pas. Ce type apparaît généralement dans la peau, mais il peut également être présent dans les ganglions lymphatiques. Le LAGC systémique comprend des symptômes comme de la fièvre, des sueurs nocturnes et une perte de poids. Cette forme se trouve le plus souvent dans les tissus mous, la rate, le foie et la peau.
Le diagnostic du lymphome anaplasique à grandes cellules arrive grâce à une biopsie. À l’aide d’un microscope, les médecins identifieront les cellules cancéreuses ou les marqueurs tumoraux appelés CD30. D’autres analyses peuvent être effectués, notamment une TEP, un scanner, une IRM ou une biopsie de la moelle osseuse. Ces tests de dépistage sont généralement effectués pour découvrir si le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps.
Une fois que le diagnostic soit su, une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches est utilisée comme traitement. Il existe également des traitements autorisés par la FDA qui ciblent les cellules cancéreuses, comme le brentuximub vedotin.
L’Histoire de Gareth
On a diagnostiqué un LAGC chez Gareth en octobre 2017 après qu’une grosseur sur sa tête qu’il a reçue après être tombé a grandi plutôt que guérir. Les dix premiers mois de son traitement ont été passés à l’hôpital universitaire du Pays de Galles à Cardiff. C’est là qu’il a passé Noël et sa famille a fait le voyage de Swansea pour être avec lui. Le traitement de Gareth était très dur pour son corps, et il a même passé du temps à l’USI en raison d’une septicémie. Mais au bout de dix mois, il a fait sonner la cloche du traitement et est rentré chez lui.
Malheureusement, le temps qu’il a passé à la maison était court, car il a ressenti une douleur grave et a été ramené à Cardiff après quelques jours. Une fois sur place, il a dû subir une intervention de cinq heures car ses intestins se tordaient et se bloquaient. Après cette opération, une autre biopsie a été réalisée et les médecins ont découvert que le cancer s’était propagé aux reins et aux ganglions lymphatiques.
Une greffe de moelle osseuse était la méthode de traitement suivante. Cette intervention a obligé Gareth à déménager à Leeds, où il a subi une radiothérapie et une chimiothérapie intensives pour se préparer à la transplantation. Il a reçu la greffe de moelle osseuse à son sixième anniversaire, mais l’intervention a entraîné des complications. Une maladie du greffon contre l’hôte s’est développée, dans laquelle les cellules transplantées attaquent le corps. Depuis la procédure, son état s’est amélioré.
Quel que soit son traitement, Gareth est très heureux de voir ses frères et sœurs et le reste de sa famille. Pour aider la famille avec les frais d’hospitalisation, faites un don sur leur page JustGiving.
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