Tel que rapporté par Human Rights Watch ; au Mozambique, une organisation de base pour soutenir les personnes atteintes d'albinisme utilise des peintures murales pour sensibiliser le public et pour…
Comme indiqué à l'origine dans Nottinghamshire Live, l'albinisme oculo-cutané est une maladie héréditaire rare qui est reconnaissable pour certains ; beaucoup le savent pour causer des traits pâles, des cheveux…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
Nos objectifs sont de partager des histoires, de cultiver une communauté forte, de fournir les dernières découvertes médicales, de connecter les gens et de produire des informations pionnières pour les patients. Aidez-nous à atteindre ces objectifs en nous parlant un peu de vous!
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