Как сообщается в Dravet Syndrome News, в новом исследовании ученые создали систему искусственного интеллекта, которая могла бы диагностировать эпилептические состояния быстрее и легче, чем существующие системы. Эпилепсия является общим термином для большого числа заболеваний, которые вызывают судороги. Поскольку оно состоит из множества различных условий, существует также много разных причин. Понимание конкретного основного заболевания судорог имеет жизненно важное значение для поиска соответствующего лечения для данного пациента. Исследователи использовали свои системы искусственного интеллекта на пациенте, живущем с редким синдромом Драве, чтобы проверить и продемонстрировать способность своей технологии правильно диагностировать эпилептические заболевания.

Усилия по Разграничению Эпилептических Заболеваний

В 2017 году Международная Лига Против Эпилепсии (ILAE) намеревалась четко классифицировать заболевания и разработала всеобъемлющий набор руководств по типам эпилепсии. Чтобы составить такое руководство, они собрали данные о причинах судорог и наличии других симптомов, а также об общих корреляциях с другими заболеваниями, включая психические расстройства. Чтобы найти эту информацию о многих распространенных и необычных заболеваниях, которые вызывают судороги, необходимо собрать данные о многих пациентах со всей этой информацией и особенностями их заболевания. Они должны были найти пациентов и их истории болезни, такие как тип и продолжительность приступов, триггеры, возраст начала, генетическое тестирование и любые другие уникальные события. Эта работа по созданию четких границ между конкретными расстройствами необходима прежде, чем станет возможной диагностика. Ученые этого исследования создали искусственный интеллект, чтобы использовать эту информацию для постановки диагноза.

Как ИИ Диагностирует Пациентов

Эта программа вставляет недиагностированные данные пациента в их систему, чтобы определить, какие заболевания являются возможными, а какие более вероятными.

«Если единственным типом приступа является эпилептический спазм, и первый приступ возникает, когда пациент младше 1,5 лет, мы рассмотрим возможность того, что у пациента будет синдром Веста. В качестве другого примера, приступ раннего детства с миоклонически-атоническим приступом следует рассматривать как синдром Дозе ».

Поскольку они включают больше аспектов и симптомов, они заполняют полную картину при условиях, которые, возможно, еще не обеспечивают последовательный сбор данных. Это означает, что их технология не только помогает пациентам получать диагнозы, но и улучшает систему, поскольку она диагностирует новых пациентов.

Синдром Драве

Синдром Драве получил отдельную категорию заболеваний только в 1978 году, и еще предстоит собрать много информации. Он известен тяжелой миоклонической эпилепсией у детей, которая может быть опасной, если она длится более 10 минут, находится только на одной стороне тела или вызвана теплой водой до года.

Команда использовала мальчика-подростка, у которого подозревался синдром Драве, когда ему было 10 лет, из-за приступов, которые у него были почти всю его жизнь. Они собрали исчерпывающую информацию о его заболевании и сроках начала болезни, чтобы устранить многие возможные заболевания.

Они использовали это редкое заболевание, чтобы показать, как более ранний диагноз может позволить врачам лечить его, прежде чем он нанесет больший ущерб. Что касается синдрома Драве, они отмечают, что пациенты рискуют иметь проблемы с речью и психомоторной задержкой в будущем, если не обращаются за помощью.

Ограничения

Авторы исследования признают, что технология должна поддерживаться и постоянно обновляться даже после ее завершения. Это также не обязательно является окончательным, как полное секвенирование генов; скорее это сужает в одном возможности, которые должны быть продолжены с дальнейшим тестированием.

Система интересна для членов сообщества редких эпилепсий. Получение диагноза имеет жизненно важное значение для получения доступа к лечению и дальнейших исследований. Находя более эффективный способ определения и диагностики заболеваний эпилепсии, исследователи становятся ближе к тому, чтобы предоставить этим пациентам необходимое лечение, когда оно им нужно.