Команда Тель-Авивского Университета Использует Метод CRISPR для Уничтожения Метастатических Раковых Клеток у Мышей 

Последние новости от израильских ученых, опубликованные в Times of Israel, заключаются в том, что исследователи из Тель-Авивского Университета точно нацелены на раковые клетки у мышей с помощью CRISPR.

CRISPR — Все Еще Новая Технология

Ученые использовали простую версию CRISPR-Cas9, программы противовирусной защиты, нацеленной только на пораженные клетки. Фермент CRISPR Cas9 действует как молекулярные ножницы, разрезающие ДНК в клетках. Затем клетки нейтрализуются, предотвращая повторную активацию.

Терапия оказалась успешной в лечении рака у животных, избегая при этом (в отличие от химиотерапии) здоровых клеток.

Доктор Дэн Пеер, эксперт по раку из Тель-Авивского Университета, дал интервью после того, как его исследование было опубликовано в журнале Science Advances. Доктор Пеер сказал, что это исследование CRISPR было первым и пока единственным опубликованным исследованием в мире, в котором подчеркивается важность разрезания ДНК для лечения рака у животных.

По оценке доктора Пеер, после использования этой техники на сотнях мышей система должна быть готова к испытаниям на людях примерно через два года.

Система Редактирования Генома CRISPR

Врач объяснил, что когда технология CRISPR будет готова для испытаний на людях, опухоли будут уничтожены за три процедуры. Побочных эффектов нет. Это противоречит химиотерапии, которая воздействует на весь организм.

Терапия будет индивидуализирована на основе биопсии. Она будет вводиться либо в виде инъекции, либо вводиться непосредственно в опухоль.

Доктор Пеер сказал, что лечение будет состоять из трех частей:

  • ультратонкие частицы (наночастицы), построенные из липидов, которые являются строительными блоками живых клеток
  • Посланники РНК, которые выдают инструкции по разрезанию ДНК
  • Процесс навигации, нацеленный на раковые клетки

Система доставки на основе липидных наночастиц (LNP) нацелена на раковые клетки и разрушает их. Система LNP CRISPR транспортирует РНК, которая кодирует фермент CRISPR Cas9, чтобы разрезать ДНК в клетках.

Тестирование Двух Смертельных Форм Рака

Команда выбрала для своего исследования два смертельных вида рака. Они выбрали метастатический рак яичников и глиобластому, рак головного мозга.

Тесты показали, что одна обработка CRISPR-LPN привела к 30-процентной общей выживаемости. Лечение метастатического рака яичников увеличило общую выживаемость на восемьдесят процентов.

Доктор Пеер сказал, что разработанная система доставки может лечить агрессивные виды рака, для которых в настоящее время нет эффективных методов лечения.

Он объяснил, что сначала необходимо создать безопасную и эффективную систему, которая может точно транспортировать CRISPR к целевым клеткам. Ученые рассматривают систему доставки как важный шаг на пути к поиску лекарства от рака.

 

Share this post

Поделиться в facebook
Поделиться в google
Поделиться в twitter
Поделиться в linkedin
Поделиться в pinterest
Поделиться в print
Поделиться в email