Автор Нил Смит

У меня редкое гормональное заболевание, называемое синдромом Каллмана.

Его главный симптом — отсутствие или полное завершение полового созревания. Это также связано с отсутствием обоняния. Могут быть и другие симптомы, которые иногда возникают при этом заболевании; в моем случае у меня также есть нарушение слуха.

В подростковом возрасте у меня не началось половое созревание. Я достиг нормальной стадии Таннера 2 для ребенка, но не продвинулся дальше. Я ходил к врачам с 16 лет, но каждый раз мне отказывали и говорили, что я просто рано пришел, или что у меня позднее созревание, и что мне нужно просто подождать и посмотреть.

В 18 лет меня отправили к терапевту и урологу, и они сказали то же самое.

Я поступил в университет и начал свою первую работу, еще не достигнув половой зрелости. Я понятия не имел, что случилось.

Я работал в лондонской больнице Royal Free. Случайная встреча с эндокринологом изменила мою жизнь. Когда я упомянул, что у меня не началось половое созревание, он спросил, есть ли у меня обоняние. Он был первым врачом, который когда-либо задавал мне этот вопрос. Именно там я получил диагноз синдрома Каллмана.

Нажмите здесь, чтобы узнать больше об этой истории.

Я начал терапию тестостероном, которая помогла мне с большинством симптомов при отсутствии полового созревания. Тем не менее, я все еще бесплоден, и мне потребуется дополнительное лечение у специалиста, чтобы стать плодородным.

Я должен лечиться, чтобы восполнить недостающий тестостерон.

Редкое заболевание повлияло на мою эмоциональную жизнь и отношения. Сейчас я провожу много свободного времени, выступая в роли пациента, пропагандируя свое заболевание, помогая повысить осведомленность о нем. Я помогаю пациентам контактировать с другими пациентами через социальные сети и помогаю в передаче медицинской информации от медицинских специалистов другим пациентам.