NCCN, или Национальная Комплексная Онкологическая Сеть, недавно опубликовала рекомендации по лечению детей, страдающих редкой формой рака почки, опухолью Вильмса. Это первые рекомендации организации, написанные для детей, страдающих солидными опухолями, и они надеются, что они улучшат не только процесс лечения, но и процесс диагностики.

Об Опухоли Вильмса

По данным клиники Майо, опухоль Вильмса, также называемая нефробластомой, является редкой формой рака почки у детей. Чаще всего страдают дети в возрасте от трех до четырех лет, и показатели неуклонно снижаются после того, как каждому исполнится пять. Медицинские работники не уверены, что вызывает этот рак, но они определили ряд факторов риска. К ним относятся афроамериканец, семейная история рака, рождение с аниридией или гемигипертрофией или редкое заболевание, такое как синдром Беквита-Видмана. Независимо от причины у пораженных людей наблюдается образование в брюшной полости, сопровождающееся болью и отеком, запором, потерей аппетита, высоким кровяным давлением, одышкой, лихорадкой, кровью в моче, тошнотой и рвотой. Хотя не все люди испытывают все эти симптомы, они являются наиболее распространенными.

К счастью, прогноз для этого рака обычно очень хороший. Лечение обычно бывает успешным. Хирургия, химиотерапия и лучевая терапия — все варианты для пациентов с опухолью Вильмса, при этом процедура удаления некоторых или всех почек является первым выбором для многих. Пересадка почек эффективно вылечивает это заболевание. Клинические испытания также могут быть вариантом для некоторых.

О Руководящих Принципах

Руководство NCCN по клинической практике в онкологии направлено на то, чтобы сделать лечение максимально полезным и снизить количество побочных эффектов. Многие эксперты пришли к соглашению на основе предоставленных доказательств, чтобы наилучшим образом приспособить свои рекомендации к потребностям пациентов. Диагностический процесс также включен в руководство с целью раннего выявления рака.

В настоящее время вероятность излечения опухоли Вильмса составляет 90%, но врачи не будут довольны, пока этот показатель не достигнет 100%. Обеспечивая раннее вмешательство, что является целью рекомендаций, большее количество пациентов увидят лучшие результаты.

Согласно руководящим принципам:

• При ведении болезни следует учитывать биологические и клинические факторы риска.
• Уплотнение в брюшной полости, которую можно прощупать, часто является первым признаком опухоли Вильмса.
  • Врачи не должны слишком сильно давить на эти образования, так как давление может заставить их лопнуть.
• Дети с определенной генетической предрасположенностью должны пройти генетический скрининг на этот рак.

В конце концов, эти рекомендации должны улучшить процесс диагностики и лечения детей, страдающих этим редким видом рака.

Здесь можно найти исходную статью.