По данным Yahoo Finance, D&D Pharmatech начала дозирование в фазе 1 исследования DD01 — средства для лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и диабета у пациентов с ожирением. Поскольку пациенты с НАЖБП обладают потенциалом развития неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), важно, чтобы они остановили или повернули вспять прогрессирование заболевания.

О НАЖБП

Безалкогольная жировая болезнь печени возникает, когда жир накапливается в печени человека, который мало или совсем не пьет алкоголь. Накопление жира вызывает боль в правом верхнем углу живота и усталость, а по мере его накопления симптомы прогрессируют до вздутия живота, желтухи, увеличения кровеносных сосудов и селезенки, а также покраснения ладоней. Управление этим заболеванием является неотъемлемой частью, поскольку оно может привести к таким осложнениям, как сердечно-сосудистые заболевания, печеночная недостаточность, цирроз и рак печени.

Медицинские работники не знают, почему у некоторых людей развивается это заболевание, а у других нет, но они определили факторы риска: ожирение, диабет 2 типа, инсулинорезистентность, высокий уровень сахара в крови, апноэ во сне, синдром поликистозных яичников, высокий уровень холестерина, высокий уровень жира. в крови, люди старшего возраста и недостаточная активность щитовидной железы или гипофиза. Лучшим способом лечения этого заболевания являются изменения в образе жизни, например, похудание, здоровое питание и регулярные физические упражнения. При циррозе печени может потребоваться пересадка печени.

О DD01

DD01 стимулирует GLP-1R и рецептор глюкагона. Это стратегия лечения двойными антагонистами, которая отличается от типичных методов лечения НАЖБП; однако эта форма лечения набирает популярность.

Эта модифицирующая болезнь терапия предназначена для снижения веса, повышения толерантности к глюкозе и уменьшения количества жира в печени, и доклинические исследования показали, что это так. Фактически, это исследование продемонстрировало, что DD01 улучшает метаболизм жиров и липидов, одновременно сохраняя чувствительность к инсулину. Кроме того, эти результаты сохранялись даже после прекращения лечения.

Об Исследовании Фазы 1

Это двойное слепое, рандомизированное и плацебо-контролируемое исследование с однократным и многократным возрастанием доз было разработано для оценки фармакодинамических эффектов, безопасности и фармакокинетики DD01. В исследование войдут 64 пациента, первый из которых уже получил дозу.

Поскольку ни НАЖБП, ни НАСГ не имеют жизнеспособных вариантов лечения, разработка этого препарата очень важна. Это могло удовлетворить острую неудовлетворенную медицинскую потребность.