Недавние исследования показывают, что микроРНК могут быть потенциальным биомаркером для диагностики и оценки прогноза пациента с болезнью Паркинсона. Исследование под названием «Глубокое секвенирование sncRNA выявляет отличительные признаки и регуляторные модули транскриптома во время прогрессирования болезни Паркинсона», сфокусированное на различных микроРНК в крови, и обнаружило, что они отличаются у пациентов с болезнью Паркинсона по сравнению со здоровыми контрольными группами. Хотя необходимы дальнейшие исследования, эта информация может быть очень полезным в диагностике и лечении болезни Паркинсона.
О Болезни Паркинсона
Болезнь Паркинсона — это прогрессирующее заболевание, поражающее центральную нервную систему (ЦНС). Он характеризуется своим влиянием на движение через пять различных этапов. По мере прогрессирования заболевания степень тяжести увеличивается. Первая стадия характеризуется легкой дрожью одной стороны тела. На второй стадии симптомы более заметны, с тремором и ригидностью с обеих сторон тела. Третий этап приносит потерю равновесия и замедление движений. Четвертая стадия лишает человека возможности жить самостоятельно. Пятая стадия — самая тяжелая, так как пациенты не могут стоять и ходить. Галлюцинации и бред — общие симптомы этой стадии.
Болезнь Паркинсона возникает из-за гибели двигательных нейронов, некоторые из которых вырабатывают дофамин. Дофамин играет важную роль в передаче сообщений от мозга к мышцам, поэтому потеря дофамина приводит к потере двигательных функций. Когда эти нейроны потеряны, возникает аномальная мозговая активность. Врачи не знают, почему эти двигательные нейроны умирают, но подозревают, что играют роль несколько факторов, таких как генетика, факторы окружающей среды, такие как токсины, и тельца Леви.
Об Исследовании
Предыдущее исследование продемонстрировало, что микроРНК могут служить биомаркерами при болезни Альцгеймера и формах рака легких, что подтолкнуло команду исследователей из Саарландского университета в Германии исследовать их связь с болезнью Паркинсона. В сотрудничестве с исследователями из Соединенных Штатов ученые смогли проанализировать 5450 образцов крови 1614 участников Инициативы по маркерам прогрессирования болезни Паркинсона.
Эти образцы были получены как от здоровых участников, так и от пациентов с болезнью Паркинсона. Исследователи отделили микроРНК от любых клеток крови, чтобы секвенировать и проанализировать их с помощью искусственного интеллекта. При сравнении контрольной группы с пациентами с болезнью Паркинсона, пять типов микроРНК столкнулись с различной продукцией. Наблюдалась тенденция к снижению регулирования.
Если посмотреть конкретно на образцы, взятые из несемейных случаев болезни Паркинсона, 24 микроРНК были подавлены, в то время как только две были активированы. Эта информация указывает на то, что микроРНК играют большую роль в спорадических, а не в генетических причинах.
Следующим шагом в процессе исследования было понимание роли микроРНК в прогрессировании заболевания. Для этого участники выполнили четыре последующих действия. Тенденция к снижению регуляции продолжалась во время визитов, и эти микроРНК были обнаружены в эритроцитах. Если были обнаружены клетки с повышенной регуляцией, то это были сыворотка крови и нейтрофилы.
Эти данные свидетельствуют о том, что микроРНК обладают большим потенциалом в качестве биомаркеров, и медицинские работники также отметили, что наблюдаемые тенденции некоторым образом коррелируют с возрастом. Они обнаружили, что пациенты с наибольшей вероятностью увидят изменения в отрицательно регулируемых микроРНК в двух возрастах: от 30 до 60 лет.
Подтверждение Результатов
Исследователи использовали другую группу здоровых контролей и пациентов с болезнью Паркинсона из Люксембургского исследования болезни Паркинсона (NCER-PD). 988 доноров, каждый из которых посещал клинику до четырех раз, сдали в общей сложности 1440 образцов.
Они заметили одинаковые тенденции в обоих исследованиях, указывая на достоверность результатов. Существовали «две четкие диагностические модели». Исследователи также отметили, что микроРНК с наиболее значительной подавляющей регуляцией были обнаружены в митохондриях, предполагая, что дисфункция митохондрий играет роль в болезни Паркинсона.
Проверяя способность этих биомаркеров предсказывать прогноз, исследователи проанализировали их связь с функциональными оценками Единой рейтинговой шкалы болезни Паркинсона. Они обнаружили, что 71 из возможных биомаркеров активирует прогрессирование болезни Паркинсона, но подавляет у пациентов со стабильным заболеванием. С другой стороны, еще у 71 человека было наоборот.
Эти данные свидетельствуют о том, что микроРНК являются биомаркером болезни Паркинсона. Хотя необходимо провести дополнительные исследования, эти тенденции являются хорошей отправной точкой для дальнейших исследований.
Здесь можно найти исходную статью.
