Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…
Радиофармацевтическая компания Molecular Targeting Technologies (MTTI) объявила через Biospace, что FDA одобрило проведение MTTI клинических испытаний фазы 1 для изучения дозиметрии и безопасности собственного продукта EBTATE. Дозиметрия - это измерение…
Могут ли определенные генные мутации, вызывающие определенное заболевание, также повысить риск развития другого заболевание? Что ж, говорит HealthDay, ответ может быть положительным. В исследовании, опубликованном в начале февраля 2021 года,…
Биофармацевтическая компания Linnaeus Therapeutics, Inc. («Linnaeus»), впервые созданная и запущенная в инкубаторе UPstart в Центре Инноваций Пенсильвании (Penn Center for Innovation, PCI), сейчас делает успехи в области онкологии. В недавнем…
Во время виртуальной ежегодной встречи Общества Гинекологов-Онкологов 2021 года по проблемам рака у женщин исследователи представили данные фазы 2 клинического исследования OVARIO. По данным Cancer Network, в исследовании оценивали нирапариб…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
124 миллиона случаев во всем мире, 2,73 миллиона связанных со смертельным исходом. Это цифры COVID-19, новой пандемии коронавируса, которая за последние 12-15 месяцев охватила весь земной шар. Только в Соединенных…
Клинические испытания фазы 3, проведенные компанией Pharnext для лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A (CMT1A), только что получили 13,3 миллиона долларов. 7,2 миллиона долларов поступают от существующих акционеров и 6 миллионов…
В исследовании, опубликованном на pubmed.gov, исследование 100 пациентов, живущих с прогрессирующим надъядерным параличом, редким заболеванием, помогло подтвердить полезность диагностического подхода, называемого видеоокулографией. Распространенным признаком этого заболевания является глазодвигательная недостаточность или…
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Arthritis Care & Research, показало, как более высокие дозы преднизона приводят к лучшим результатам для пациентов с волчаночным нефритом (LN). Через год было обнаружено, что…
В пресс-релизе от начала марта 2021 года компания по клеточной терапии CiRC Biosciences, Inc. («CiRC») сообщила, что ее химически индуцированные фоторецептороподобные клетки (CiPCs) получили статус орфанного лекарства от FDA. CiPC…
На Ежегодном Собрании Эндокринологического Общества, или ENDO 2021, компания Amolyt Pharma («Amolyt») поделилась положительными клиническими данными фазы 1 клинического исследования по оценке AZP-3601 у пациентов с гипопаратиреозом. Хотя это испытание…
Недавно с 20 по 23 марта 2021 года состоялось Виртуальное Ежегодное Собрание Эндокринологического Общества, получившее название ENDO 2021. Во время встречи участники обсудили последние исследования в области эндокринологии, лечение и…
Несмотря на пандемию, в 2020 году в области медицины и исследований были достигнуты большие успехи. Например, исследователи впервые обнаружили и идентифицировали редкое заболевание, называемое синдромом ВЕКСАС (VEXAS). Заболевание, которое поражает…
Согласно исследованию, проведенному на сайте hindawi.com, соотношение гликохолевой кислоты (GCA) к общему количеству желчных кислот (TBA) в сыворотке крови можно использовать для идентификации людей, живущих с неалкогольной жировой болезнью печени…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
Как сообщает PR NewsWire; в марте этого года компания Calliditas Therapeutics AB объявила, что подала заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для своего нового перорального раствора Nefecon для лечения первичной…
В течение многих лет ученым были известны механизмы, лежащие в основе нормальных, а также болезнетворных (патогенных) версий прионов. Но согласно недавней статье, опубликованной в Sci-Tech Daily, никто не знал, как…
Более 15 лет исследователи и ученые работали над пониманием генетики, лежащей в основе макулярной телеангиэктазии (MacTel), редкого и изнурительного заболевания глаз, в рамках проекта MacTel. Выявив причину, легче принять эффективное…
Несмотря на то, что генная терапия является быстроразвивающейся техникой для лечения ряда редких генетических заболеваний, с этим вариантом лечения все еще связаны некоторые сложности. Насколько это безопасно и эффективно? Каковы…
Недавние результаты турецкого исследования продемонстрировали необходимость дальнейших исследований IFN-гамма как средства лечения атаксии Фридрейха (FA). Это исследование показало, что терапия привела к значительным улучшениям в стойке и навыках ходьбы, что…
Синдром Ретта - редкое неврологическое заболевание, которое часто проявляется в течение первых 6 месяцев - 1,5 года жизни ребенка. По мере прогрессирования заболевания дети часто теряют языковые и моторные навыки,…
Знаете ли вы, что существует множество заболеваний, которые могут возникать в тандеме или даже из-за другого заболевания? Согласно Renal & Urology News, это может быть связано с камнями в почках…
Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…
Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания Ionis Pharmaceuticals недавно объявила многообещающие результаты своего клинического исследования фазы 2. В этом клиническом исследовании оценивалась экспериментальная антисмысловая терапия компании под названием IONIS-PKK-LRx в…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
