Исследование Недели: Как P. Aeruginosa Противостоит Лечению Муковисцидоза

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Как P. Aeruginosa Противостоит Лечению Муковисцидоза
FDA Одобрило Исследуемый Препарат EBTATE для Нейроэндокринных Опухолей
stevepb / Pixabay

FDA Одобрило Исследуемый Препарат EBTATE для Нейроэндокринных Опухолей

Радиофармацевтическая компания Molecular Targeting Technologies (MTTI) объявила через Biospace, что FDA одобрило проведение MTTI клинических испытаний фазы 1 для изучения дозиметрии и безопасности собственного продукта EBTATE. Дозиметрия - это измерение…

Продолжить чтение FDA Одобрило Исследуемый Препарат EBTATE для Нейроэндокринных Опухолей
Мутации в Генах Гемохроматоза Увеличивают Риск Деменции у Мужчин
Source: Pixabay

Мутации в Генах Гемохроматоза Увеличивают Риск Деменции у Мужчин

Могут ли определенные генные мутации, вызывающие определенное заболевание, также повысить риск развития другого заболевание? Что ж, говорит HealthDay, ответ может быть положительным. В исследовании, опубликованном в начале февраля 2021 года,…

Продолжить чтение Мутации в Генах Гемохроматоза Увеличивают Риск Деменции у Мужчин
LNS8801 для Увеальной Меланомы Получил Статус Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

LNS8801 для Увеальной Меланомы Получил Статус Орфанного Лекарства

Биофармацевтическая компания Linnaeus Therapeutics, Inc. («Linnaeus»), впервые созданная и запущенная в инкубаторе UPstart в Центре Инноваций Пенсильвании (Penn Center for Innovation, PCI), сейчас делает успехи в области онкологии. В недавнем…

Продолжить чтение LNS8801 для Увеальной Меланомы Получил Статус Орфанного Лекарства
Исследования Показывают, что Комбинация Нирапариб + Бевацизумаб Предотвращает Прогрессирование Рака Яичников
Hans / Pixabay

Исследования Показывают, что Комбинация Нирапариб + Бевацизумаб Предотвращает Прогрессирование Рака Яичников

Во время виртуальной ежегодной встречи Общества Гинекологов-Онкологов 2021 года по проблемам рака у женщин исследователи представили данные фазы 2 клинического исследования OVARIO. По данным Cancer Network, в исследовании оценивали нирапариб…

Продолжить чтение Исследования Показывают, что Комбинация Нирапариб + Бевацизумаб Предотвращает Прогрессирование Рака Яичников
Редкий Класс: Множественная Миелома
source: shutterstock

Редкий Класс: Множественная Миелома

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Множественная Миелома
Гипернатриемия и Гипонатриемия Ухудшают Исходы COVID-19
Source: www.pixabay.com

Гипернатриемия и Гипонатриемия Ухудшают Исходы COVID-19

124 миллиона случаев во всем мире, 2,73 миллиона связанных со смертельным исходом. Это цифры COVID-19, новой пандемии коронавируса, которая за последние 12-15 месяцев охватила весь земной шар. Только в Соединенных…

Продолжить чтение Гипернатриемия и Гипонатриемия Ухудшают Исходы COVID-19

В Этом Месяце Начинается Вторая Фаза 3 Исследования Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А.

Клинические испытания фазы 3, проведенные компанией Pharnext для лечения болезни Шарко-Мари-Тута типа 1A (CMT1A), только что получили 13,3 миллиона долларов. 7,2 миллиона долларов поступают от существующих акционеров и 6 миллионов…

Продолжить чтение В Этом Месяце Начинается Вторая Фаза 3 Исследования Болезни Шарко-Мари-Тута Типа 1А.
Прогрессирующий Супрануклеарный Паралич: Видеоокулография, Полезная для Диагностики в Исследованиях
source: pixabay.com

Прогрессирующий Супрануклеарный Паралич: Видеоокулография, Полезная для Диагностики в Исследованиях

В исследовании, опубликованном на pubmed.gov, исследование 100 пациентов, живущих с прогрессирующим надъядерным параличом, редким заболеванием, помогло подтвердить полезность диагностического подхода, называемого видеоокулографией. Распространенным признаком этого заболевания является глазодвигательная недостаточность или…

Продолжить чтение Прогрессирующий Супрануклеарный Паралич: Видеоокулография, Полезная для Диагностики в Исследованиях
Более Высокие Дозы Преднизона Приводят к Полному Ответу у Пациентов с Волчаночным Нефритом
source: pixabay.com

Более Высокие Дозы Преднизона Приводят к Полному Ответу у Пациентов с Волчаночным Нефритом

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Arthritis Care & Research, показало, как более высокие дозы преднизона приводят к лучшим результатам для пациентов с волчаночным нефритом (LN). Через год было обнаружено, что…

Продолжить чтение Более Высокие Дозы Преднизона Приводят к Полному Ответу у Пациентов с Волчаночным Нефритом
CiPCs Получили Статус Орфанного Лекарства для ПР
Source: Pixabay.com

CiPCs Получили Статус Орфанного Лекарства для ПР

В пресс-релизе от начала марта 2021 года компания по клеточной терапии CiRC Biosciences, Inc. («CiRC») сообщила, что ее химически индуцированные фоторецептороподобные клетки (CiPCs) получили статус орфанного лекарства от FDA. CiPC…

Продолжить чтение CiPCs Получили Статус Орфанного Лекарства для ПР
Клинические Данные по AZP-3601 при Гипопаратиреозе Представлены на ENDO 2021
rawpixel / Pixabay

Клинические Данные по AZP-3601 при Гипопаратиреозе Представлены на ENDO 2021

На Ежегодном Собрании Эндокринологического Общества, или ENDO 2021, компания Amolyt Pharma («Amolyt») поделилась положительными клиническими данными фазы 1 клинического исследования по оценке AZP-3601 у пациентов с гипопаратиреозом. Хотя это испытание…

Продолжить чтение Клинические Данные по AZP-3601 при Гипопаратиреозе Представлены на ENDO 2021
ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии
https://unsplash.com/photos/cixohzDpNIo

ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии

Недавно с 20 по 23 марта 2021 года состоялось Виртуальное Ежегодное Собрание Эндокринологического Общества, получившее название ENDO 2021. Во время встречи участники обсудили последние исследования в области эндокринологии, лечение и…

Продолжить чтение ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии
Синдром ВЕКСАС Может Быть Более Распространенным, Чем Предполагалось Изначально
Source: pexels.com

Синдром ВЕКСАС Может Быть Более Распространенным, Чем Предполагалось Изначально

Несмотря на пандемию, в 2020 году в области медицины и исследований были достигнуты большие успехи. Например, исследователи впервые обнаружили и идентифицировали редкое заболевание, называемое синдромом ВЕКСАС (VEXAS). Заболевание, которое поражает…

Продолжить чтение Синдром ВЕКСАС Может Быть Более Распространенным, Чем Предполагалось Изначально
НАЖБП: Исследование Определяет Новые Меры, Которые Могут Помочь в Диагностике
source: pixabay.com

НАЖБП: Исследование Определяет Новые Меры, Которые Могут Помочь в Диагностике

Согласно исследованию, проведенному на сайте hindawi.com, соотношение гликохолевой кислоты (GCA) к общему количеству желчных кислот (TBA) в сыворотке крови можно использовать для идентификации людей, живущих с неалкогольной жировой болезнью печени…

Продолжить чтение НАЖБП: Исследование Определяет Новые Меры, Которые Могут Помочь в Диагностике
Редкий Класс: Первичный Билиарный Холангит
source: shutterstock

Редкий Класс: Первичный Билиарный Холангит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Первичный Билиарный Холангит

Может ли Это Быть Первый Препарат, Созданный для IgAN?

Как сообщает PR NewsWire; в марте этого года компания Calliditas Therapeutics AB объявила, что подала заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для своего нового перорального раствора Nefecon для лечения первичной…

Продолжить чтение Может ли Это Быть Первый Препарат, Созданный для IgAN?

Исследователи Обнаружили Недостающее Звено, Которое Может Привести к Разработке Методов Лечения Заболеваний Головного Мозга

В течение многих лет ученым были известны механизмы, лежащие в основе нормальных, а также болезнетворных (патогенных) версий прионов. Но согласно недавней статье, опубликованной в Sci-Tech Daily, никто не знал, как…

Продолжить чтение Исследователи Обнаружили Недостающее Звено, Которое Может Привести к Разработке Методов Лечения Заболеваний Головного Мозга
Мутации Гена PHGDH Связаны с Телеангиэктазией Желтого Пятна
bspence81 / Pixabay

Мутации Гена PHGDH Связаны с Телеангиэктазией Желтого Пятна

Более 15 лет исследователи и ученые работали над пониманием генетики, лежащей в основе макулярной телеангиэктазии (MacTel), редкого и изнурительного заболевания глаз, в рамках проекта MacTel. Выявив причину, легче принять эффективное…

Продолжить чтение Мутации Гена PHGDH Связаны с Телеангиэктазией Желтого Пятна

SRP-9003 Показывает Преимущества для LGMD2E Через 2 Года После Лечения

Несмотря на то, что генная терапия является быстроразвивающейся техникой для лечения ряда редких генетических заболеваний, с этим вариантом лечения все еще связаны некоторые сложности. Насколько это безопасно и эффективно? Каковы…

Продолжить чтение SRP-9003 Показывает Преимущества для LGMD2E Через 2 Года После Лечения
Исследование: IFN-Гамма как Лечение Атаксии Фридрейха
source: pixabay.com

Исследование: IFN-Гамма как Лечение Атаксии Фридрейха

Недавние результаты турецкого исследования продемонстрировали необходимость дальнейших исследований IFN-гамма как средства лечения атаксии Фридрейха (FA). Это исследование показало, что терапия привела к значительным улучшениям в стойке и навыках ходьбы, что…

Продолжить чтение Исследование: IFN-Гамма как Лечение Атаксии Фридрейха
Практическое Обучение Может Отсрочить Начало Синдрома Ретта
cherylholt / Pixabay

Практическое Обучение Может Отсрочить Начало Синдрома Ретта

Синдром Ретта - редкое неврологическое заболевание, которое часто проявляется в течение первых 6 месяцев - 1,5 года жизни ребенка. По мере прогрессирования заболевания дети часто теряют языковые и моторные навыки,…

Продолжить чтение Практическое Обучение Может Отсрочить Начало Синдрома Ретта
Исследование Ветеранов Предполагает, Что Камни в Почках Связаны с Остеопорозом
https://pixabay.com/en/rock-art-craft-holding-hands-team-1573133/

Исследование Ветеранов Предполагает, Что Камни в Почках Связаны с Остеопорозом

Знаете ли вы, что существует множество заболеваний, которые могут возникать в тандеме или даже из-за другого заболевания? Согласно Renal & Urology News, это может быть связано с камнями в почках…

Продолжить чтение Исследование Ветеранов Предполагает, Что Камни в Почках Связаны с Остеопорозом

Исследование Недели: Недавно Обнаруженный Синдром VEXAS Не Так Уж и Редок

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Недавно Обнаруженный Синдром VEXAS Не Так Уж и Редок
Экспериментальное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека Хорошо Зарекомендовало Себя во Второй Фазе Исследования
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека Хорошо Зарекомендовало Себя во Второй Фазе Исследования

Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания Ionis Pharmaceuticals недавно объявила многообещающие результаты своего клинического исследования фазы 2. В этом клиническом исследовании оценивалась экспериментальная антисмысловая терапия компании под названием IONIS-PKK-LRx в…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека Хорошо Зарекомендовало Себя во Второй Фазе Исследования