9 августа 2021 года компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc. («Alnylam»), занимающаяся биофармацевтическими препаратами и РНКи-терапией, сообщила, что завершена регистрация для участия в клинических испытаниях фазы 3
Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании NFlection Therapeutics, Inc. («NFlection»), FDA присвоило лекарству-кандидату NFX-179 статус Орфанного Лекарства. В целом, это лечение предназначено для пациентов с кожным
Разработка лекарств важна для создания новых терапевтических возможностей для пациентов с редкими или хроническими заболеваниями. Одной из стимулирующих программ является программа «Орфанные Лекарства». Статус Орфанного
К сожалению, хотя существует множество вариантов лечения для разных заболеваний, многие из них сопровождаются нежелательными побочными реакциями или побочными эффектами. Однако это может скоро измениться
Генетика играет огромную роль в развитии здоровья и болезней. Определенные генетические мутации связаны с развитием определенных состояний; например, мутации гена DMD вызывают мышечную дистрофию Дюшенна.
Недавнее исследование, проведенное учеными из Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарвардского университета, показало, что небольшая группа раковых клеток ответственна за рецидив. Учитывая, что большинство
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
