В конце октября CRISPR Therapeutics объявила о положительных основных данных клинического исследования фазы 1, в котором анализировался CTX110 у пациентов с CD19 + B-клеточным раком. Однако, согласно статье в Biospace,…
Согласно исследованию, опубликованному в BMC Pediatrics, редкое заболевание, известное как синдром Фелти, в основном поражает взрослых в возрасте от 50 до 70 лет, но в очень редких случаях оно может…
Мир переживает беспрецедентное время в медицинской сфере с быстрым распространением COVID-19, нового коронавируса. Может быть трудно понять, как коронавирус может повлиять на предыдущие диагнозы, что может вызвать увеличение тревожности. Вот…
Согласно статье в Gaucher Disease News, первый известный случай человека, страдающего как болезнью Гоше, так и тяжелой врожденной нейтропенией, был исследован в тематическом исследовании «Кровяные клетки, Молекулы и Заболевания», которое…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
