Según un atículo de gazettelive.co.uk, Jenni Mawson, que actualmente tiene 19 años, se ha enfrentado a una larga lucha contra el síndrome de fatiga crónica, que también se conoce como encefalomielitis miálgica. La joven tuvo que lidiar con el trastorno durante gran parte de su adolescencia después de contraer una fiebre glandular cuando tenía 11 años.Ahora que su condición es más estable, espera devolverle a la organización que la ayudó a recuperarse de esta enfermedad crónica.
Sobre el Síndrome de Fatiga Crónica
El síndrome de fatiga crónica es una condición rara que se caracteriza principalmente por la fatiga a largo plazo y otros síntomas que afectan gravemente la capacidad de una persona para cumplir las tareas diarias. La causa exacta del síndrome es poco conocida. Los factores de riesgo pueden incluir antecedentes familiares, baja condición física, vejez, problemas de salud mental y alergias. Las mujeres tienen más probabilidades de tener el síndrome que los hombres. Los síntomas característicos son severos, fatiga persistente que no tiene una causa definitiva y no se resuelve con reposo; otros síntomas incluyen dificultad al dormir, empeoramiento de los síntomas después del ejercicio, sudores nocturnos, sensibilidad a ciertos alimentos, ruidos u olores, dolor muscular y articular, dolores de cabeza, síndrome del intestino irritable y dolor de garganta. Los síntomas pueden aparecer de manera gradual o repentina, y en casos severos pueden dejar a un paciente de cama. Algunos tratamientos pueden incluir estrategias de manejo de la energía como el ritmo y los cambios en la dieta. Para obtener más información sobre el síndrome de fatiga crónica, haga clic aquí.
La Historia de Jenni
Jenni dice que muchas personas pensaron que su condición significaba que simplemente estaba cansada, pero que a los pacientes no les gusta entender el síndrome de fatiga crónica de esa manera. El síndrome finalmente obligó a Jenni a dejar de asistir a la escuela y, a veces, no podía dejar su cama. Jenni tuvo la suerte de obtener la ayuda que necesitaba de ME North East, una organización sin fines de lucro que se dedica a la comunidad de pacientes con síndrome de fatiga crónica y que ayuda a los pacientes que lo necesitan a buscar atención eficaz.
Obteniendo Ayuda y Devolvienda
Ayudaron a Jenni a trasladarse a una escuela diferente y manejar su condición de manera mucho más efectiva. Ahora, Jenni ha podido vivir más activamente que en años anteriores. Ella espera comenzar un negocio en terapia de belleza.. Sin embargo, los tiempos han sido difíciles para ME North East, que está programado para que sus fondos de servicios para niños se vean cortados.
Para ayudar a mantener el programa a flote, Jenni organizó un baile de recaudación de fondos para ayudar a la organización que ayudó a cambiar su vida. Para obtener más información sobre ME North East, haga clic aquí.
