Se ha creado una página de GoFundMe para el niño de dos años Kaiden, a quien recientemente se le diagnosticó una rara enfermedad vascular conocida como enfermedad de Moyamoya.
Su familia está tratando de recaudar $ 200,000 para pagar una cirugía que podría salvar la vida de Kaiden.
¿Qué es la enfermedad de Moyamoya?
La enfermedad de Moyamoya es un trastorno raro y progresivo de los vasos sanguíneos en el cual la arteria carótida en el cráneo se bloquea o se estrecha, reduciendo el flujo de sangre al cerebro. Pequeños vasos sanguíneos se abren en la base del cerebro en un intento de suministrar sangre al cerebro.
La palabra «moyamoya» significa «soplo de humo» en Japonés, un término que describe la aparición de este grupo de diminutos vasos sanguíneos.
El primer síntoma de la enfermedad de moyamoya suele ser el accidente cerebrovascular o los ataques isquémicos transitorios recurrentes (AIT), especialmente en niños.
Los signos y síntomas que acompañan a la enfermedad de moyamoya relacionados con la reducción del flujo sanguíneo al cerebro incluyen:
- Dolor de Cabeza
- Convulsiones
- Debilidad, adormecimiento o parálisis en su cara, brazo o pierna, generalmente en un lado de su cuerpo
- Alteraciones visuales
- Dificultades para hablar o entender a otros (afasia)
- Retrasos del desarrollo
- Movimientos involuntarios
- Deterioro cognitivo
Poco después del primer cumpleaños de Kaiden, sus padres Kyle y Aiza lo llevaron al médico para que le revisaran su ojo perezoso. Fue allí donde el médico confirmó que Kaiden tenía lo que se conoce como una anomalía o síndrome de la gloria matutina, que puede ser un síntoma de problemas de salud más graves.
¿Qué es la Anomalía de Gloria Matutina?
El síndrome de la gloria de la mañana (MGS,por sus siglas en inglés) es un defecto de nacimiento del nervio del ojo (nervio óptico) que se asemeja a una flor conocida como «gloria de la mañana». Se caracteriza por una cavidad agrandada, en forma de embudo, del disco óptico, el punto en el ojo donde las fibras del nervio óptico salen de la retina.
Los síntomas incluyen visión muy deficiente en el ojo afectado con mala agudeza visual. La MGS puede ocurrir sola o junto con otras anomalías oculares o problemas no oculares como trastornos cerebrales, como fue el caso de Kaiden.
Poco después, le diagnosticaron Moyamoya.
‘Salvando a Kaiden’
Con cirugía, el pronóstico tiende a ser positivo. Sin embargo, si no se trata, la enfermedad progresará, causando un daño neurológico irreversible con el tiempo. Los padres de Kaiden tienen a una fecha de cirugía a mediados de enero del 2019 como objetivo, pero existen obstáculos que se interponen en el camino.
“De alguna manera, nuestras oraciones han sido contestadas, pero ahora estamos presionados por el tiempo. Sin la cirugía de emergencia podemos perder a Kaiden, podemos perder a nuestro pequeño niño «, escribe la familia en su página de GoFundMe.
La cirugía se estima que costará $200,000. A partir de este escrito, han recaudado un poco mas de $70,000.
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