Vivir con una enfermedad invisible puede ser increíblemente difícil. Los que te rodean no comprenden la lucha e incluso pueden descartar tu enfermedad. Women’s Health habló con tres mujeres que viven con afecciones invisibles como esclerosis múltiple, artritis reumatoide y lupus.

La historia de Kimmy

A Kimmy Delahunty le diagnosticaron la enfermedad de Addison cuando tenía solo 14 años. Esto significa que las glándulas suprarrenales no producen suficiente cortisol y aldosterona, hormonas que son necesarias para regular la respuesta inflamatoria y los niveles de sal y agua. También estimulan el flujo de nutrientes y envían una alerta cuando el azúcar en sangre es bajo. Esto significa que Kimmy vive con síntomas como fatiga, náuseas, desmayos, presión arterial baja y más, todos los cuales son invisibles desde el exterior.

También entra en la categoría de los cuatro de cada diez adultos estadounidenses que viven con dos enfermedades crónicas. En 2014, le diagnosticaron lupus. Esto significa que el sistema inmunológico de su cuerpo ataca a su propio cuerpo, lo que resulta en síntomas como fiebre, dolor en las articulaciones, dolores de cabeza y más.

Cuando se le preguntó sobre su experiencia, Kimmy dijo que sus enfermedades invisibles han impactado su carrera, salud física y salud mental. Tiene que tomarse unos días libres en un momento en que sus síntomas se vuelven abrumadores y también la han llevado a lidiar con la ansiedad y la depresión. Ella describió su experiencia como «increíblemente aislante».

Parte de la razón por la que se siente tan aislada es que recibe muchos consejos de salud no solicitados. Los extraños le ofrecerán lo que creen que es mejor para ella, aunque no tengan idea de lo que están hablando. Para combatir esto, Kimmy sugiere que otras personas con enfermedades invisibles se abran a quienes les rodean sobre sus experiencias. Esto les permite comprender mejor, sentirse más cómodos haciendo preguntas y ser más respetuosos. También puede ser enriquecedor, dice Kimmy.

La historia de Ashley

Ashley Cicala Feyrer fue diagnosticada con esclerosis múltiple en 2009. Debido a esto, ella lidia con síntomas como debilidad, entumecimiento, pérdida de coordinación y más. Habló de lo difícil que fue su diagnóstico; tuvo que alejarse del baile. Era aún más difícil cuando los demás no entendían por lo que estaba pasando. Afortunadamente, ha podido seguir involucrada en el baile. Ahora es copropietaria de una escuela de baile en Nueva Jersey, lo que le permite hacer lo que ama.

Su mayor lucha es lidiar con la ansiedad y la depresión que a menudo acompañan a una enfermedad invisible. Ha descubierto que ser abierta con sus emociones la ayuda, especialmente con sus seres queridos. Ha permitido que otros se acerquen y la ayuden cuando tiene dificultades.

El consejo de Ashley para los demás es mirar lo bueno en cada situación, incluso si parece que no hay ninguno. Sugiere que la gente «haga una lista de lo que agradece».

La Historia de Roxy

A Roxy Stewart le diagnosticaron artritis reumatoide después de dar a luz a su segundo hijo. Este trastorno autoinmune causa inflamación en las articulaciones, provocando síntomas como dolor, hinchazón y rigidez. También le diagnosticaron tiroiditis de Hashimoto. Esto causa inflamación de la tiroides, con síntomas como aumento de peso y fatiga.

Al igual que las otras dos mujeres, Roxy lucha con una enfermedad mental que se deriva de su enfermedad invisible. La depresión y la ansiedad crecieron a partir de sus luchas con la vergüenza por sus condiciones, y dijo que otros no la tomaban en serio. Afortunadamente, el amor propio y los cambios en su vida ayudaron a aliviar este dolor. Ella comenzó a hacer yoga, cambió su dieta y meditó.

Su consejo para los demás es que se den cuenta de que muchas personas no comprenden las enfermedades invisibles. Explicar su situación a los demás puede ser agotador emocionalmente, pero puede ser muy útil a largo plazo. Ella dice que crea conciencia y también ayuda a otras personas que viven con enfermedades invisibles.

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