¿Podría una «Pegatina de Sudor» Ayudar a los Pacientes con Fibrosis Quística?

Cada año, los investigadores logran avances en el campo de la medicina que ayudan en la identificación, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con enfermedades raras. Según Genetic Engineering & Biotechnology News, un avance reciente en el campo de la fibrosis quística (FQ) podría tener enormes implicaciones para los pacientes. ¿La nueva tecnología? Una «pegatina de sudor» o un dispositivo de microfluidos adhesivo que se adhiere a la piel del paciente. A través de la «etiqueta de sudor», los médicos e investigadores pueden capturar y evaluar el sudor. Como resultado, pueden identificar niveles elevados de cloruro (que indican FQ) y agilizar los procesos de diagnóstico y tratamiento. Lea los hallazgos completos en Science Translational Medicine.

Pegatina Sudor

Por lo general, los bebés y los niños pequeños tienen la piel más suave y es posible que no suden tanto como los pacientes adultos. Por lo tanto, usar el sudor para determinar un diagnóstico de fibrosis quística en el pasado ha sido difícil, lento y, a veces, invasivo. Sin embargo, el advenimiento de la «etiqueta de sudor» podría proporcionar una opción de diagnóstico menos invasiva, más lenta y más efectiva. Una vez adheridas a la piel, las pegatinas recogen el sudor y analizan los niveles de cloruro. En tiempo real, los médicos y científicos pueden recibir estos datos a través de una aplicación para teléfonos inteligentes. Esto también permite que los pacientes sean monitoreados sin visitas repetidas al médico.

A través de la investigación, los médicos determinaron que la etiqueta de sudor era tan eficaz para recolectar y analizar el sudor como los procesos tradicionales. En total, 18 voluntarios sanitarios y 33 pacientes con fibrosis quística se inscribieron en el estudio. Las edades oscilaron entre los 2 meses y los 51 años. Durante el estudio, los investigadores determinaron que las pegatinas de sudor eran tan efectivas como las pruebas anteriores; no causó molestias durante la prueba; y no necesitó ninguna prueba repetitiva para el diagnóstico.

Aunque se necesitan más estudios sobre esta tecnología portátil, las pegatinas de sudor podrían proporcionar un camino hacia un diagnóstico más fácil y un tratamiento más temprano. En última instancia, esto ayudaría a los pacientes con el manejo de los síntomas y mejoraría la calidad de vida (CDV).

Fibrosis Quística (FQ)

Las mutaciones del gen CFTR causan fibrosis quística (FQ), una condición genética que conduce a un daño progresivo del sistema digestivo y respiratorio. Normalmente, el gen CFTR ayuda a producir una proteína que regula el movimiento de la sal en todo el cuerpo. Como resultado, una persona sin FQ tiene un moco resbaladizo y saludable que permite que los procesos corporales se desarrollen con normalidad. Pero cuando se interrumpe este movimiento de sal, los pacientes con FQ desarrollan una mucosidad espesa y pegajosa que se acumula en todo su sistema. Además de prevenir la liberación de enzimas digestivas y la absorción de nutrientes, la FQ también hace que las bacterias queden atrapadas en las vías respiratorias, lo que provoca dificultad y daño respiratorio. La FQ es más común en pacientes Caucásicos y ocurre en 1 de cada 2500 a 3500 nacimientos en Estados Unidos. Los síntomas incluyen:

  • Congestión nasal
  • Falta de aliento/dificultad para respirar.
  • Un resuello o tos persistente
  • Intolerancia al ejercicio
  • Heces grasosas o malolientes
  • Infecciones pulmonares frecuentes
  • Poco aumento de peso
  • Estreñimiento
  • Piel salada
  • Infertilidad (en hombres)
  • Bloqueos intestinales (en recién nacidos)
Jessica Lynn

Jessica Lynn

Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.

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