En 2016, Alec Ahmad, de 6 años, amaba el club de fútbol, jugar con sus dos hermanos y correr con sus amigos en el recreo. Estaba lleno de energía. Pero de vez en cuando, durante una actividad, se sentía sin aliento. Ni Alec, ni sus padres Angela y Kamran, le hicieron caso; después de todo, tiene sentido que alguien se canse. Luego, en un chequeo de rutina, todo cambió, dice Medical XPress. Alec fue diagnosticado con el Síndrome de Cimitarra.
La Historia de Alec
A las pocas semanas de su diagnóstico, Alec estaba programado para una cirugía a corazón abierto. Pero después de su cirugía, unos meses después, se sorprendió por el resultado. De repente, ¡podía correr sin sentirse fatigado o sin aliento!
Alrededor del 25% de los niños con defectos cardíacos congénitos requieren cirugía antes de 1 año. Si bien Alec no entró en esta categoría, sus padres están agradecidos de haber descubierto su condición antes de que empeorara.
Ahora, a los 10 años, Alec está feliz, saludable y recuperándose bien. Su experiencia llevó a su madre a unirse a la junta de su Asociación Americana del Corazón local. Sin embargo, la lección más importante que aprendió la familia fue la importancia de financiar la investigación médica, dice Kamran, que ayuda a que la detección temprana sea posible.
Síndrome de Cimitarra
El síndrome de cimitarra es un trastorno cardíaco congénito raro que se caracteriza por una disposición anormal de las venas pulmonares. En lugar de transportar sangre oxigenada desde los pulmones, drena hacia la vena cava inferior, evitando un flujo sanguíneo adecuado en todo el cuerpo. Afecta a alrededor de 3 de cada 100,000 bebés.
Si es sintomático, las personas con síndrome de Scimitar pueden experimentar:
- Respiración rápida
- Anomalías como enfermedades cardíacas congénitas, hipoplasia del pulmón derecho o dextrocardia
- Cianosis (una coloración azulada de la piel)
- Dificultad para respirar
- Crecimiento deficiente
- Hipertensión arterial pulmonar
- Dificultad respiratoria
Aprenda más sobre el síndrome de Cimitarra.