Terapia de modificación genética tiene un nuevo avance importante

Uno de los recientes desarrollos mas grandes en el campo de la investigación médica, en los últimos 5 aňos! – Es una forma de gene editing, also know as genome editing.

La edición genética se refiere a tecnologías que le da la capcidad a científicos de cambiar el ADN de un organismo.

Estas technologías permiten la agregación, eliminación y modificación de material genético en posiciones específicas.

Se han desarrollado varios enfoques para la edición del genoma que incluyen repeticiones palindrómicas cortas y agrupadas, regularmente espaciadas y la proteína asociada a CRISPR 9, or CRISPR-Cas9.

El sistema CRISPR-Cas9 ha generado mucha expectación en la comunidad científica porque es más rápido, más económico, más preciso y más eficiente que otros métodos de edición de genoma existentes.

Si bien su potencial es inquestionable – lost temas de ética y segurida han prevenido que CRISPR sea utilizado para tratamiento de enfermedades en humanos. Estas preocupaciones éticas incluyen principalment la capacidad the editar embriones humanos.

Sin embargo, CRISPR/Cas9 se está estudiando en el Instituto Salk para el tratamiento de la diabetes, condiciones renales y distrofia muscular en ratones, sin editar el ADN.

Este método implica que evitan las multaciones no deseadas, trabajan epigenéticamente – o influyen en la actividad del gen sin cambiar la secuencia de ADN.

El Instituto Salk preparó éste video video to explain!

And the studies seem to be working!

El tratamiento fué efective en disminuir los niveles de glucosa en la sangre, en enfermedad renal aguda, y en en el tratamiento de una forma de distrofia muscular.

Presione aquí here para leer una entrevista con Juan Carlos Izpisua Belmonte del Laboratory de Expresión de Genes, sobre nuevos desarrollos!


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