Selon un article de news-medical.net, des scientifiques ont pet-être fait une découverte importante qui pourrait rendre le traitement contre le cancer plus efficace. La découverte implique une nouvelle méthode qui brise les défenses des tumeurs cancéreuses – une sorte de « mur » que la tumeur utilise pour se protéger du traitement. En contournant cette barrière, une tumeur cancéreuse pourrait devenir soudainement vulnérable aux effets des médicaments de type immunothérapie.
Les Cellules myéloïdes suppressives
Cette étude a été financée par Cancer Research UK. Bien que le processus n’ait été réalisé qu’en laboratoire jusqu’à présent, il pourrait permettre de créer des méthodes relativement nouvelles de traitement contre le cancer, telles que la thérapie cellulaire CAR-T, une option viable pour les cancers néoplasiques. Les défenses de ce cancer reposent sur une cellule spéciale appelée cellules myéloïdes suppressives. Ces cellules apparaissent avant le début du traitement. Ils jouent un rôle essentiel en permettant à une tumeur d’éviter la détection et l’attaque du système immunitaire. Ils empêchent directement les cellules T d’avoir un effet sur une tumeur cancéreuse.
Les Résultats de l’étude
Généralement, un cancéreux ayant un nombre plus élevé de ces cellules aura un pronostic moins favorable. En plus de leur capacité à résister au traitement et à éviter le système immunitaire, ils facilitent également la métastase ou la propagation du cancer vers d’autres parties du corps. Dans l’étude, les scientifiques ont découvert qu’un certain anticorps, généralement utilisé pour traiter la leucémie, était capable d’envoyer des cellules suppressives dérivées de myéloïdes. La clé de cette découverte consistait à déterminer quelles protéines étaient exprimées à la surface de ces cellules. La protéine CD33 s’est avérée prévalente sur les suppresseurs myéloïdes dans divers types de cancers.
Le médicament anticorps gentuzumab ozogamicin cible spécifiquement cette protéine. Il est généralement utilisé pour traiter la leucémie aiguë myéloïde, mais la découverte de cette capacité signifie que le médicament pourrait soudainement avoir une utilité beaucoup plus grande. La thérapie cellulaire CAR-T n’a eu qu’un impact limité sur les cancers néoplasiques, mais peut-être une combinaison de gentuzumab ozogamicin suivie d’une thérapie cellulaire CAR-T pourrait enfin faire de cette approche une véritable force à prendre en compte dans le monde du traitement contre le néoplasie.
La découverte pourrait également être important pour quelques autres maladies rares : le syndrome d’activation des macrophages et la lymphohistiocytose hémophagocytaire. Ces maladies rares se caractérisent par des réponses immunitaires anormales à un certain déclencheur, tel qu’une infection.
L’étude originale a été publiée dans la revue EBioMedicine.
