Selon un article de PR Newswire, la société biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a publié une annonce concernant sa filiale australienne. Cette filiale a reçu une subvention de 1,37 million de dollars australiens de la fondation FightMND de ce pays. L’argent servira à la réalisation d’un essai clinique visant à tester le CNM-Au8, un traitement expérimental contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
À propos de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie dégénérative rare qui provoque la mort des cellules nerveuses associées aux muscles volontaires. On en sait peu sur les origines de la sclérose latérale amyotrophique, sans cause définitive dans environ 95% des cas. Les cinq pour cent restants semblent hériter de la maladie de leurs parents. Les symptômes incluent initialement une perte de coordination, une faiblesse et une atrophie musculaires, une raideur musculaire et des crampes, ainsi que des difficultés à parler, à respirer ou à avaler. Ces symptômes s’aggravent progressivement avec le temps ; la plupart des patients décèdent des suites de complications respiratoires. Le traitement est principalement symptomatique et le médicament riluzole peut prolonger la vie. L’espérance de vie après le diagnostic varie de deux à quatre ans, mais certains patients peuvent survivre beaucoup plus longtemps. Pour en savoir plus sur la sclérose latérale amyotrophique, cliquez ici.
L’essai clinique en question sera mené sur deux sites différents en Australie. Ces sites sont le Sydney Brain Mind Centre et la clinique MND de l’hôpital Westmead.
De Nouveaux traitements sont nécessaires
Les résultats de cet essai clinique, appelé RESCUE-SLA, seront importants pour cette communauté de maladies rares. Les traitements actuels de la sclérose latérale amyotrophique, tels que le riluzole, ont de graves inconvénients, car leur bénéfice clinique est relativement faible (retardant la progression de la maladie de quelques mois au mieux) et ils ne sont pas efficaces pour tous les patients. Il est clair qu’il existe un besoin urgent de thérapies plus efficaces.
À propos du CNM-Au8
Le CNM-Au8 offre une approche thérapeutique totalement unique. Le médicament est composé d’or nanocristallin dans une suspension aqueuse concentrée. Les propriétés de cette structure lui permettent de faciliter diverses fonctions neurologiques et des études précliniques ont suggéré que le CNM-Au8 pouvait favoriser une réparation neuronale importante, telle que la restauration de la gaine de myéline et la protection du système nerveux.
