Comme indiqué initialement dans Targeted Oncologie, un homme a reçu un diagnostic de cancer bronchique non à petites cellules EGFR-muté, également appelé EGFR-NSCLC. L’homme de 60 ans avait des antécédents médicaux d’hyperlipidémie et d’hypertension ; ce cancer était passé au stade 5.
Les Cancers bronchiques non à petites cellules EGFR-muté
L’EGFR-NSCLC est un type de cancer bronchique connu pour une mutation EGFR, connu comme le récepteur du facteur de croissance épidermique. Le code ADN responsable de la production de la protéine EGFR est endommagé, provoquant une action anormale de la protéine. Parfois, la protéine devient trop active, mais d’autres fois, elle n’est pas présente. Ce cancer est fréquent chez les non-fumeurs car il est provoqué par une mutation, et plus fréquent chez les femmes. Heureusement pour ce patient, il est connu pour être l’une des mutations les plus traitables qui causent le cancer bronchique.
Le patient a été décrit comme ayant une toux sèche, des difficultés respiratoires et un comportement anxieux. Bien qu’il n’ait jamais fumé, il avait été exposé à la fumée des autres au cours de ses 40 années dans l’industrie de la construction navale. Il a passé une radiographie pulmonaire, un scanner, une TEP et une IRM cérébrale qui ont révélé une croissance d’une masse de 4,6 cm dans le poumon bronchique droit et une adénopathie sous-carinienne ipsilatérale, ainsi qu’une lésion hépatique potentielle de 2 cm. Il a commencé avec un traitement par osimertinib à 80 mg chaque jour, et trois semaines plus tard, il s’est révélé efficace. Il a continué avec le médicament. Les médecins ont continué de voir la maladie sous contrôle pendant l’année suivante, mais six mois plus tard, ils ont découvert qu’une lésion hépatique solitaire s’était développée.
