L’Essai portant sur le syndrome de Gilles de La Tourette ne se poursuivra pas en raison de problèmes d’efficacité

Un essai clinique de Lu AG06466 pour le traitement contre le syndrome de Gilles de La Tourette a récemment échoué, car il n’a pas atteint ses principaux critères d’évaluation par rapport à un placebo. Bien que les chercheurs soient déçus par ce résultat, ils espèrent qu’il va marcher en tant que thérapie pour d’autres troubles neurologiques et psychiatriques.

À propos du syndrome de Gilles de La Tourette

Le syndrome de Gilles de La Tourette est un trouble du système nerveux qui se caractérise par des tics, qui sont des mouvements ou des sons involontaires. Aux États-Unis, environ 100 000 à 300 000 personnes sont touchées par ce trouble.

Les symptômes du syndrome de Tourette varient considérablement selon les individus, car tout le monde connaît des tics différents. Ces tics peuvent être provoqués par une variété de déclencheurs, tels que le stress, la fatigue, la maladie ou l’excitation. Les symptômes de ce syndrome comprennent :

  • Mouvements brusques des bras et de la tête
  • Clignements répétés des yeux
  • Tics du nez
  • Se pencher et se tordre
  • Haussement d’épaules
  • Gestes et langages  obscènes
  • Grognements et aboiements
  • Tousser et s’éclaircir la voix
  • Répéter des mots
  • Trouble du déficit de l’attention
  • Trouble obsessionnel-compulsif

La cause exacte de cette maladie est inconnue, bien qu’on pense qu’elle est une combinaison de facteurs héréditaires et environnementaux. D’autres croient que les déséquilibres chimiques dans le cerveau entraînent le syndrome de Tourette.

Il n’existe aucun remède contre le syndrome de Gilles de La Tourette. Le traitement consiste en des médicaments qui bloquent la dopamine, des injections de Botox, des médicaments contre les crises, des antidépresseurs et une thérapie comportementale. Si quelqu’un est touché par un cas extrêmement grave, les médecins peuvent utiliser un appareil qui envoie des impulsions électriques au cerveau.

L’Étude

Dans l’essai contrôlé par placebo, en double aveugle et randomisé, 48 participants ont pris soit un placebo, soit le Lu AG06466. Les résultats ont été noté à 28 et 56 jours. Malheureusement, ce traitement n’a pas atteint le critère d’évaluation principal sur l’échelle Tic Gravité mondiale Yale (YGTSS-TTS) ; il n’y avait pas de différence significative entre le placebo et le Lu AG06466. Bien que ces résultats aient été décevants, le médicament a montré des effets indésirables minimes chez moins de 10% des participants, ce qui le rend approprié pour être indiqué dans le traitement contre d’autres troubles.

Le Lu AG06466 et son avenir

Le Lu AG06466 inhibe la monoacylglycérol lipase (MAGL), et module sélectivement le système endocannabinoïde aussi. Son but est de réduire la neuro-inflammation et la neurotransmission qui sont les principales caractéristiques d’une myriade de troubles psychiatriques et neurologiques.

Les chercheurs vont continuer d’étudier l’utilisation de ce médicament pour le traitement d’autres troubles cérébraux. Ils évalueront le Lu AG06466 au Centre de recherche de Lundbeck La Jolla en tant que composé unique et en association avec d’autres composés. On espère que ce sera un traitement réussi contre un trouble différent.

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