ProMIS Neurosciences est une société de biotechnologie qui travaille spécifiquement avec des traitements par anticorps, et ils ont récemment développé des intracorps pour le traitement contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette même thérapie a été marquée comme un traitement contre d’autres maladies neurodégénératives, telles que la démence frontotemporale.

À propos de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique progressive dans laquelle les cellules nerveuses du tronc cérébral, du cerveau et de la moelle épinière se détériorent. En raison de cette dégradation, les muscles s’affaiblissent et les gens perdent leur contrôle et leurs mouvements volontaires. Aux derniers stades de la SLA, les muscles nécessaires à la respiration s’affaiblissent, entraînant la mort. Il existe deux formes de cette maladie : sporadique et familiale. La première est la plus courante, avec 90 à 95% de cas qui font partie cette catégorie. Le mot familial signifie qu’elle est héritée. La SLA est une maladie très rare, car elle se présente chez 3,9 sur 100 000 personnes aux États-Unis. Alors que n’importe qui peut avoir la SLA, les hommes blancs âgés de 60 à 69 ans sont les plus à risque.

Les professionnels de santé ne connaissent pas la cause de la SLA. Dans la forme familiale de la maladie, on sait qu’un gène muté est hérité des parents, mais elle n’est toujours pas entièrement comprise et ne représente que 5 à 10% des cas. Les chercheurs pensent qu’il existe un lien entre la démence frontotemporale et la SLA. Une autre théorie est que l’exposition à certaines substances ou toxines conduit au développement de la SLA.

Les symptômes de la SLA varient selon les individus. Ils s’aggravent également à mesure que la maladie progresse. Les symptômes commencent par une difficulté avec de petits mouvements et des choses quotidiennes comme la marche. Au début de la maladie, les gens peuvent trébucher et ressentir une faiblesse aux bras, aux mains et aux jambes. À mesure qu’elle progresse, les gens éprouvent des difficultés à parler et à avaler, une élocution lente et inarticulée, des contractions et des crampes aux muscles et des difficultés à maintenir une bonne posture. Dans les derniers stades, les gens ne pourront pas bouger leurs muscles progressivement, ce qui affecte tout le corps. Cette incapacité affecte des mouvements comme le clignotement. Bien que les personnes atteintes de SLA subissent une perte de fonction musculaire, elles ne perdent aucune de leurs capacités cognitives. Leurs sens ne sont généralement pas affectés non plus.

Un diagnostic est obtenu quand un médecin remarque les symptômes et effectue des analyses pour exclure d’autres troubles comme la maladie de Lyme, le VIH ou la sclérose en plaques. Des analyses de sang peuvent être utilisées pour y parvenir. Après l’exclusion d’autres troubles, les médecins utiliseront des électromyographies (EMG), des études de la conduction nerveuse (ECN) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Une fois le diagnostic obtenu, le traitement est souvent symptomatique, car il n’existe aucun remède contre la SLA. Le traitement comprend la physiothérapie et l’orthophonie, un complément nutritionnel, un respirateur, des médicaments contre la dépression ou l’anxiété, des médicaments pour soulager la tension et la douleur dans les muscles, des soins palliatifs et du riluzole, ce qui réduit les dommages aux motoneurones.

À propos d’intracorps

Les intracorps sont une thérapie par anticorps qui ciblent les protéines toxiques qui jouent un rôle majeur dans les maladies neurodégénératives. Ils empêchent ces protéines de se propager à d’autres cellules et augmentent leur taux de mort. La protéine spécifique ciblée par la thérapie de ProMIS est le TDP-43.

À l’aide d’un vecteur de thérapie génique, les professionnels de santé peuvent injecter les intracorps directement dans la cellule. Les données précliniques montrent des résultats positifs, ce qui donne de l’espoir aux chercheurs que ce traitement pourrait aider les personnes atteintes de SLA et d’autres maladies neurodégénératives. Ils évaluent également d’autres troubles qui peuvent être aidés par des intracorps, car cette thérapie a la capacité de cibler toute protéine mal repliée ou toxique.

On espère que les résultats de cette thérapie continueront d’être positifs, car les personnes atteintes de SLA ont besoin d’une thérapie viable.

Pour lire l’article source, cliquez ici.