Selon Ankylosing Spondylitis News, un nouveau traitement, Hulio, a été autorisé par la FDA. Il est un traitement de la spondylarthrite ankylosante et d’autres troubles inflammatoires. Bien qu’il ait été autorisé, il ne sera pas disponible pour les patients aux États-Unis jusqu’en 2023 en raison d’un accord avec AbbVie, le distributeur du médicament.
À propos de la spondylarthrite ankylosante
La spondylarthrite ankylosante (SA) est un trouble qui provoque une inflammation de la colonne vertébrale qui peut se propager à d’autres parties du corps. Les symptômes incluent une inflammation des hanches, des yeux, des genoux, des épaules et des articulations de la colonne vertébrale et des côtes. Cette inflammation peut rendre la respiration et d’autres mouvements difficiles, et des problèmes oculaires peuvent entraîner une perte de vision. Dans un petit nombre de cas, le système nerveux, les poumons et le cœur sont affectés. En matière de la cause, les professionnels de la santé pensent qu’un certain nombre de raisons environnementales et génétiques sont à l’origine de la SA. La cause exacte est inconnue, mais il y a eu plusieurs gènes liés au trouble. Les produits biologiques et les AINS sont utilisés pour traiter la SA, mais il a été prouvé qu’un régime alimentaire spécial et un programme d’entraînement réduisent les symptômes.
À propos de Hulio
Développé par Mylan et Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, Hulio est du même genre biologique d’Humira. Il a la capacité de traiter les troubles inflammatoires, tels que la spondylarthrite ankylosante, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis en plaques, l’arthrite chronique juvénile, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et le rhumatisme psoriasique. Les patients peuvent choisir entre des auto-injecteurs et des seringues préremplies.
Bien que la FDA ait autorisé Hulio, il ne sera pas disponible avant le 31 juillet 2023. Cela est dû à un accord de brevet conclu avec AbbVie, le développeur d’Humira. Le médicament est déjà disponible pour les patients en Europe, comme la Commission européenne a approuvé Hulio en 2018.
L’autorisation a été accordée après que la FDA a évalué les résultats de la troisième phase de l’essai ARABESC. Les participants souffraient de polyarthrite rhumatoïde et les résultats ont montré que Hulio est très similaire à Humira en termes d’efficacité. Avec un peu de chance, les patients bénéficieront de ce traitement lorsqu’ils y auront accès en 2023.
