par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy
La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque lentement la dégradation des cellules nerveuses du cerveau, entraînant divers troubles du mouvement et de la cognition ainsi que certaines troubles psychologiques. La maladie de Huntington est causée par une tare héritée d’un seul gène.
Les symptômes de la maladie de Huntington peuvent se développer à tout moment dans la vie d’une personne, mais apparaissent généralement lorsqu’une personne touchée est dans la trentaine ou la quarantaine. Si les symptômes se développent avant l’âge de 20 ans, on parle de maladie de Huntington juvénile, et les symptômes et l’évolution peuvent être différents.
Les symptômes varient considérablement d’une personne à l’autre, mais peuvent inclure des choses telles que se tordre ou des mouvements brusques involontaires, des mouvements oculaires anormaux, des difficultés d’élocution et / ou de déglutition, une démarche et un équilibre altérés, des difficultés à se concentrer sur les tâches, un manque de flexibilité, un manque de contrôle des impulsions, difficultés à apprendre de nouvelles informations, insomnie, fatigue et perte d’énergie, se retirer de la société, etc.
Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre la maladie de Huntington, il existe de nombreux médicaments approuvés pour aider à gérer les symptômes qui y sont associés. Certains de ces médicaments comprennent des médicaments pour soulager les troubles du mouvement tels que xenazine et Austedo, des médicaments antipsychotiques tels que Haldol et d’autres médicaments stabilisateurs de l’humeur et antidépresseurs.
Les Antihistaminiques et la maladie de Huntington
Les scientifiques qui étudient la maladie de Huntington ont découvert que les antihistaminiques peuvent être extrêmement utiles dans le traitement de la progression de cette maladie terminale.
Ce qu’ils savent déjà, c’est que dans la maladie de Huntington, la signalisation de la dopamine disparaît et conduit finalement à la mort des cellules cérébrales. Dans une étude d’un modèle murin de la maladie, il a été constaté que les souris âgées de deux et quatre mois étaient toutes deux asymptomatiques et portaient le complexe récepteur D1 (D1R) -H3R. Quand on regarde des souris un peu plus âgées (6-8 mois) qui ont également la maladie de Huntington, les complexes ont été perdus et les souris étaient maintenant symptomatiques.
L’équipe de scientifiques a mis leur théorie de l’effet des antihistaminiques à l’étude en administrant de thioperamide. Les souris qui ont été traitées par thioperamide ont montré une coordination et un équilibre similaires à ceux des souris non atteintes de la maladie de Huntington (diminuant à peu près au même rythme). En testant la mémoire, il a été constaté que les souris traitées par thioperamide ne présentaient pas de déficits de mémoire, tandis que celles administrées avec une solution saline présentaient des déficits de mémoire lorsqu’on les a montré des objets familiers.
Ensuite, l’équipe a découvert grâce à des échantillons de tissus cérébraux que les souris traitées avaient toujours les complexes D1R-H3R à la fois à six et huit mois, contrairement aux souris non traitées. En outre, chez les souris qui avaient atteint l’âge de sept mois et n’avaient pas encore été traitées, la mémoire, le mouvement et l’apprentissage ne semblaient pas être affectés par l’administration de thioperamide. Cela prouve en outre la théorie que les complexes D1R-H3R doivent être présents pour que les effets protecteurs du médicament agissent. Si les complexes D1R-H3R sont déjà absents, thioperamide est inutile.
Des résultats similaires ont été trouvés lors de l’examen du cerveau humain, en recherchant en particulier les complexes D1R-H3R. Aux premiers stades de la maladie, les complexes sont présents et aux derniers stades de la maladie, les complexes sont presque absents.
Ces recherches et données constituent une percée dans la lutte contre la maladie de Huntington. S’il est détecté à un stade suffisamment précoce où les complexes D1R-H3R sont toujours présents, l’administration d’un simple antihistaminique pourrait considérablement ralentir la vitesse de progression de la maladie, conduisant à une meilleure qualité de vie pour les personnes touchées.
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