Selon un article de Medpage Today, la Society of Hematologic Oncology (Société de l’oncologie hématologique) récemment tenu sa réunion virtuelle du 9 au 12 septembre. Au cours de l’événement, le Dr Srdan Verstovsek du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas a récemment affirmé que pas moins de quatre nouvelles thérapies contre la myélofibrose pourraient être autorisées dans les trois à cinq prochaines années. Ces traitements utiliseront différents mécanismes qui donneront aux médecins une plus grande adaptabilité et polyvalence dans le traitement de la maladie.

À propos de la myélofibrose

La myélofibrose est considérée comme un type rare de cancer de la moelle osseuse. La maladie se caractérise par une accumulation excessive de cellules souches anormales dans la moelle osseuse qui déclenchent un processus appelé fibrose ou cicatrisation. Au fil du temps, la moelle osseuse est remplacée par du tissu cicatriciel. Bien que la cause exacte de la myélofibrose ne soit pas connue, les mutations génétiques affectant les gènes MPL, JAK2 et CALR sont des facteurs de risque connus. Les symptômes de la myélofibrose comprennent une hypertrophie de la rate, une anémie, un essoufflement, des ecchymoses et des saignements fréquents, un risque accru d’infection, des douleurs osseuses, la goutte, la fatigue, une perte de poids et d’appétit et une augmentation du volume des cellules sanguines. En tant que cancer qui affecte les cellules souches, la greffe de cellules souches peut guérir la maladie. Cependant, ce processus comporte de nombreux risques importants. D’autres formes de traitement sont symptomatiques et de soutien et ne changent pas l’évolution de la myélofibrose. Il existe un besoin urgent de thérapies plus sûres et plus efficaces contre la maladie. Pour en savoir plus sur la myélofibrose, cliquez ici.

De Nouvelles méthodes de traitement

Les inhibiteurs de Janus kinase sont les médicaments les plus couramment utilisés pour traiter ce cancer. Le Dr Verstovsek dit que la nouvelle génération de traitements se concentrera sur des approches alternatives :

« On ne se concentre plus sur la voie JAK-STAT. Il existe de nombreuses autres anomalies épigénétiques. »

Ses prédictions sur l’apparition potentielle de nouveaux traitements relativement bientôt sont enracinées principalement dans le nombre d’essais de phase 3 qui évaluent ou vont bientôt évaluer des thérapies potentielles pour la myélofibrose. Certaines de ces thérapies comprennent le sélinexor (commercialisé sous le nom de Xpovio), qui est un inhibiteur de l’exportation nucléaire, et des anticorps anti-PD-1. Il existe également une grande variété de thérapies expérimentales à l’étude.

D’autres études examinent des traitements d’association qui incluent des inhibiteurs de JAK avec des médicaments anticancéreux déjà approuvés ou de médicaments expérimentaux. Le Dr Verstovsek dit que certaines thérapies particulières qui ont montré un grand potentiel jusqu’à présent comprennent :

• Luspatercept
• CPI-0610
• Navitoclax
• Imetelstat