Immune-One Therapeutics vient d’annoncer l’administration d’une dose au premier patient atteint de leucémie myéloïde aiguë (LAM) dans le cadre de son essai de phase 1 portant sur l’IO-202. Cette thérapie est un récepteur immunitaire inhibiteur qui agit en bloquant LILRB4. Les chercheurs pensent qu’il pourrait être efficace chez les patients atteints de LAM avec différenciation des monocytes ainsi que pour ceux avec une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC).
La LAM est un cancer du sang qui provoque des myéloblastes anormaux dans la moelle osseuse. Le pronostic pour ces patients est actuellement pessimiste avec moins de 30% des patients vivant 5 ans après leur diagnostic.
La LMMC est également un cancer du sang et de la moelle osseuse très rare. Le cancer prend naissance dans la moelle osseuse, puis se propage au sang.
On espère que cette nouvelle thérapie donnera une nouvelle option aux patients atteints de ces maladies rares et difficiles à traiter.
IO-202
IO-202 bloque la signalisation de LILRB4 qui est un récepteur inhibiteur immunitaire. Cette thérapie est bénéfique car elle présente un degré élevé de spécificité et une affinité de liaison élevée.
Une étude publiée il y a 2 ans a montré le rôle de LILRB4. Il influe à la fois sur la suppression immunitaire et sur l’infiltration tumorale.
IO-202 est maintenant le tout premier activateur de lymphocytes T étudié dans la LAM. Ce médicament est capable de changer le signal des lymphocytes T. Premièrement, il aide les cellules T à trouver les cellules cancéreuses. Deuxièmement, au lieu de toucher les cellules LAM, il incite les lymphocytes T à tuer les cellules cancéreuses.
Ces résultats précliniques positifs ont conduit au développement continu d’IO-202.
Se Tourner vers l’avenir
L’étude de phase 1 n’est que le tremplin de cette thérapie. Cela a été rendu possible grâce à une subvention du SBIR, du NIC et du NIH. Les chercheurs espèrent développer ce traitement pour un large éventail d’autres cancers. Ils espèrent en particulier l’utiliser contre les cancers à tumeurs solides.
L’essai de phase 1 achève d’abord une étude sur l’augmentation de la dose pour aider à clarifier quelle est la dose optimale du traitement. Une fois cela établi, les patients seront inscrits.
Les chercheurs ont laissé ouverte la possibilité d’évaluer IO-202 association avec d’autres thérapies si nécessaire.
Ils documenteront également les biomarqueurs pour aider le développement de futurs essais.
Vous pouvez en savoir plus sur cette thérapie expérimentale ici.
