Une étude récente a trouvé une amélioration de 12,5% chez les patients atteints de COVID-19 sévère lorsque le baricitinib était utilisé en association avec le remdesivir. Cela signifie un temps de récupération plus rapide pour les patients et de meilleurs résultats dans l’ensemble. Cette découverte a été faite par Eli Lilly and Company en collaboration avec Incyte. Les données ont été récemment présentées à la conférence virtuelle Isirv-AVG.

Le traitement par baricitinib est déjà autorisé comme traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR), mais il n’a pas encore été autorisé pour la COVID-19.

L’Étude

Cette étude visait à évaluer si le remdesivir seul ou en combinaison avec le baricitinib s’est avéré plus efficace pour les patients. L’enquête faisait partie de l’essai de traitement adaptatif COVID-19 ou ACTT-2. Le critère principal de cet essai était le temps de récupération. La « récupération » dans ce cas, est définie comme étant sortie de l’hôpital. Cela signifie que l’oxygène n’était plus nécessaire. Ce résultat a été atteint, les personnes sous traitement d’association atteignant un rétablissement en 7 jours contre 8.

Les chercheurs ont noté que le plus grand impact du traitement d’association était pour ceux qui étaient sous oxygène supplémentaire ainsi que ceux qui avaient besoin d’un niveau élevé d’oxygène grâce à un respirateur non invasif.

Le critère secondaire a également été atteint. Les personnes sous traitement d’association ont présenté une amélioration de leur état clinique à un niveau plus élevé que celles prenant uniquement du remdesivir. Au jour 15 de la thérapie, les améliorations étaient 30% plus élevées chez ceux recevant les deux thérapies.

Enfin, cet essai a montré que la prise du traitement d’association réduisait la mortalité de 35% le 29ème jour. Le taux de mortalité était de 5,1% pour les personnes sous traitement d’association contre 7,8% pour celles prenant du remdesivir seul. De plus, ce résultat était plus important pour ceux qui avaient besoin d’oxygène, renforçant les résultats ci-dessus.

Se tourner vers l’avenir

Cette étude a fait quelques choses notables pour la recherche sur la COVID-19. Premièrement, elle n’a montré aucun problème de sécurité supplémentaire pour deux des traitements les plus encourageants en tant qu’options thérapeutiques potentielles. Deuxièmement, elle a montré que deux traitements peuvent être meilleurs qu’un pour traiter les cas graves de COVID-19.

Cette équipe de recherche prévoit de publier prochainement un manuscrit complet. De plus, des discussions avec la FDA sont en cours sur l’octroi d’une autorisation d’utilisation d’urgence pour le baricitinib, en particulier pour la COVIID-19.

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