Selon un article de Cancer Network, la Commission européenne a récemment autorisé un traitement d’association en deux parties contre le cancer de l’ovaire avancé, avec déficit en recombinaison homologue (HRD). Ce traitement d’entretien de première intention comprend les médicaments olaparib (commercialisé sous le nom de Lynparza) et bevacizumab et est destiné aux patients qui ont bien répondu à la chimiothérapie à base de platine. L’autorisation comprend également les patients atteints d’un cancer péritonéal ou d’un cancer avancé affectant les trompes de Fallope.

À propos du cancer de l’ovaire

Le cancer de l’ovaire peut apparaître sur ou dans l’ovaire. Ce cancer provoque rarement des symptômes distinctifs à ses débuts, de sorte que de nombreux patients reçoivent souvent un diagnostic d’une maladie à un stade avancé. Le risque de développer ce cancer est lié à la durée de l’ovulation d’une femme au cours de sa vie ; les femmes qui ovulent pendant de plus longues périodes sont plus à risque. La ménopause tardive ou la puberté précoce sont des facteurs de risque, tout comme le fait de ne pas avoir d’enfants, les médicaments contre la stérilité, certaines variantes et mutations génétiques (telles que les mutations BRCA) et l’exposition au talc, aux herbicides et aux pesticides. Certains symptômes comprennent la fatigue, des ballonnements, une sensation de satiété, une perte d’appétit, une indigestion, un gonflement abdominal et des douleurs pelviennes. Le traitement peut comprendre la chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie, l’hormonothérapie et l’immunothérapie. Il existe de nombreux types de cancer de l’ovaire. Le taux de survie à cinq ans est de 45% aux États-Unis. Pour en savoir plus sur le cancer de l’ovaire, cliquez ici.

Des Résultats prometteurs

Environ la moitié des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire à un stade avancé ont des tumeurs qui ont des résultats positifs au HRD. Avec la disponibilité de ce nouveau traitement, le dépistage du HRD sera un élément essentiel du traitement. L’autorisation fait suite aux résultats d’un essai de phase 3 qui ont indiqué que l’association a pu réduire le risque de décès ou de progression de 67%. L’association a également produit une survie médiane sans progression (SSP) de 37,2 mois, contre 17,7 mois quand seul le bevacizumab était utilisé. Plus de dix pour cent des patients ont présenté des événements indésirables à la suite du traitement. Les résultats ont d’abord été publiés dans le New England Journal of Medicine.

Le cancer de l’ovaire ayant une survie à cinq ans inférieure à 50%, l’ajout de traitements d’association peut grandement aider les patients à bénéficier d’une meilleure survie, d’une meilleure qualité de vie et de meilleurs résultats globaux.