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Selon Yahoo Finance, D&D Pharmatech a initié le dosage dans son essai de phase 1 de DD01, un traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et du diabète chez les patients obèses. Comme les patients NAFLD ont le potentiel de développer une stéatohépatite non alcoolique (NASH), il est essentiel qu’ils arrêtent ou inversent la progression de la maladie.
À propos de NAFLD
La stéatose hépatique non alcoolique survient lorsque de la graisse s’accumule dans le foie d’une personne qui boit peu ou pas d’alcool. L’accumulation de graisse provoque des douleurs dans l’abdomen supérieur droit et de la fatigue, et au fur et à mesure que les symptômes s’accumulent, les symptômes évoluent vers un abdomen gonflé, une jaunisse, une hypertrophie des vaisseaux sanguins et de la rate et des paumes rouges. La gestion de cette maladie fait partie intégrante, car elle peut entraîner des complications telles que des maladies cardiovasculaires, une insuffisance hépatique, une cirrhose et un cancer du foie.
Les professionnels de la santé ne savent pas pourquoi certaines personnes développent cette maladie alors que d’autres ne le font pas, mais ils ont identifié des facteurs de risque: obésité, diabète de type 2, résistance à l’insuline, glycémie élevée, apnée du sommeil, syndrome des ovaires polykystiques, cholestérol élevé, taux élevés de graisses dans le sang, être plus âgé et une thyroïde ou une glande pituitaire sous-active. Les changements de mode de vie sont la meilleure façon de traiter cette condition, comme perdre du poids, manger sainement et faire de l’exercice régulièrement. Une transplantation hépatique peut être nécessaire en cas de cirrhose.
À propos de DD01
DD01 agit pour stimuler le GLP-1R et le récepteur du glucagon. Il s’agit d’une stratégie de traitement à double antagoniste, qui diffère des thérapies NAFLD typiques; cependant, cette forme de traitement gagne en popularité.
Ce traitement de fond est destiné à induire une perte de poids, à augmenter la tolérance au glucose et à réduire la graisse dans le foie, et il a été prouvé qu’il le faisait dans des études précliniques. En fait, cette recherche a démontré que le DD01 améliore le métabolisme des graisses et des lipides tout en fixant la sensibilité à l’insuline. De plus, ces résultats ont été maintenus même après l’arrêt du traitement.
À propos de l’étude de phase 1
Cette étude à double insu, à dose unique et à doses croissantes multiples, randomisée et contrôlée par placebo a été conçue pour évaluer les effets pharmacodynamiques, l’innocuité et la pharmacocinétique du DD01. 64 patients seront inclus dans l’étude, dont le premier a déjà été dosé.
Comme la NAFLD et la NASH ont des options de traitement viables, le développement de ce médicament est très important. Cela pourrait combler un besoin médical grave non satisfait.
