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Selon un article paru dans Biospace, Biogen, une société de biotechnologie basée à Cambridge, Massachusetts, a présenté de nouvelles données sur ses thérapies contre la sclérose en plaques (SEP) lors de la réunion virtuelle de l’American Academy of Neurology (AAN) tenue du 17 au 22 avril 2021. Les données ciblent spécifiquement les patients atteints de SEP qui subissent une rechute ainsi que des analyses de l’administration à intervalle «prolongé» du médicament TYSABRI.

À propos de la sclérose en plaques récurrente

La sclérose en plaques récurrente est généralement diagnostiquée selon un schéma de symptômes spécifiques à la maladie. Le diagnostic est généralement confirmé par l’imagerie cérébrale (IRM). Les rechutes de SEP peuvent également être récurrentes-rémittentes, ce qui signifie une durée de vingt-quatre heures ou plus. Les périodes de rechute-rémission sont généralement suivies d’une rémission. Parfois, pendant la rémission, il peut y avoir des symptômes partiels ou pas du tout.

Le Dr Maha Radhakrishnan, CMO de Biogen, a déclaré que chaque patient atteint de SEP est affecté différemment par la maladie. Par conséquent, explique-t-elle, il est essentiel de savoir comment un médicament aurait un impact sur leur qualité de vie (QdV) et leurs activités quotidiennes.

La présentation de l’AAN comprenait donc une discussion sur l’importance de la qualité de vie. Le système Neuro-QoL a mesuré les effets sociaux, mentaux et physiques de la SEP sur les patients.

À propos de TYSABRI® (Natalizumab)

L’objectif principal de la réunion de l’AAN était de présenter les résultats de l’étude évaluant l’efficacité du dosage prolongé de TYSABRI. Les patients qui ont participé à l’étude ont reçu la dose standard d’intervalle (SID) pendant une période de douze mois.

À propos de VUMERITY®

De plus, de nouvelles données d’expérience ont été présentées pour le médicament VUMERITY® (fumarate de diroximel). Dans une analyse antérieure de 160 patients diagnostiqués avec une SEP récurrente, l’arrêt du traitement en raison d’effets secondaires gastro-intestinaux n’était que de 3,8 pour cent. Cela qualifie Vumerity comme une option de traitement fiable pour les patients atteints de SEP progressive secondaire avec des rechutes répétées.

MS progressive primaire (PPMS)

La plus récente avancée dans le traitement de la SEP évolutive primaire est venue avec l’approbation de l’ocrelizumab (Ocrevus®) par la FDA. Un diagnostic de PPMS comprend généralement le médecin informant le patient que son état va progressivement s’aggraver.

La FDA a approuvé Ocrevus en mars 2017 sur la base des résultats de l’essai clinique ORATORIO. Ocrevus est le seul traitement approuvé par la FDA pour la SPPP et le premier anticorps monoclonal approuvé pour la SP progressive.

Cependant, selon les résultats du questionnaire Neuro-QoL, le taux annualisé d’amélioration des domaines Neuro-QoL était nettement meilleur avec le médicament TYSABRI qu’avec Ocrevus. Cent soixante-quatre patients TYSABRI ont été analysés, ce qui a entraîné une amélioration significative de huit des douze domaines Neuro-QoL.

Les domaines sont décrits comme les passe-temps, la santé, l’efficacité au travail, la famille, les finances et le maintien des amitiés.

Réseau MS PATHS de Biogen

Les découvertes de Biogen concernant le médicament TYSABRI® (natalizumab) sont le résultat de son réseau MS PATHS (Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology and Health Solutions). Biogen a développé le réseau MS PATHS pour coordonner les soins aux patients entre les principaux centres européens et américains. L’objectif est de standardiser les données de cette population de patients diversifiée.

Le traitement optimal de la SEP nécessite une véritable compréhension de tout changement dans la santé sociale, physique et mentale d’un patient.

Après une évaluation complète de TYSABRI®, la recherche MS PATHS a montré que TYSABRI® a obtenu des scores plus élevés qu’Ocrevus dans l’amélioration de la santé mentale et sociale. Les avantages de qualité de vie fournis par TYSABRI se sont avérés importants.

Avoir hâte de

Biogen poursuit son engagement envers la communauté de la SEP à travers vingt-cinq essais cliniques portant actuellement sur la SEP. La liste comprend l’étude du concept de vaccination COVID-19 pour les patients atteints de SEP.

La présentation de l’AAN faisait partie des efforts de Biogen pour comprendre et faire progresser le traitement curatif.