L’Immunothérapie provoque une réponse positive chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et de syndromes myélodysplasiques

Selon un article de mdmag.com, une étude récente présentée lors de la réunion de la Société américaine d’oncologie clinique en 2019 a démontré le potentiel d’une thérapie en deux étapes en tant que traitement contre la leucémie aiguë myéloïde et contre des syndromes myélodysplasiques. Cette combinaison consiste en un anticorps appelé Hu5F9-G4 (5F9) et le médicament azacytidine. Cette combinaison a pu provoquer des réponses marquantes chez les patients atteints de ces cancers.

À propos de la leucémie aiguë myéloïde (LAM)

La leucémie aiguë myéloïde, également appelée leucémie aiguë myéloblastique, est un type de cancer du sang qui affecte les myéloblastes, qui sont des cellules souches qui se développeraient normalement en globules blancs myéloïdes. Les symptômes comprennent un risque accru d’infection, d’ecchymoses et de saignements faciles, de fatigue, d’essoufflement, de fièvre, de perte de poids et d’appétit, d’anémie et de douleurs osseuses / articulaires. Le traitement contre ce cancer est le plus souvent une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches ; les options sont très limitées pour les patients ayant une maladie récurrente. Le taux de survie à cinq ans de la leucémie myéloïde aiguë n’est que de 27% aux États-Unis. Cliquez ici pour en savoir plus sur la leucémie aiguë myéloïde.

À propos des syndromes myélodysplasiques

Les syndromes myélodysplasiques sont un type de cancer du sang dans lequel les cellules sanguines en développement restent immatures et ne réussissent pas à se transformer en cellules sanguines utilisables. Les syndromes myélodysplasiques présentent rarement des symptômes au début, mais ils peuvent éventuellement présenter une anémie, une neutropénie, une thrombocytopénie, des anomalies cellulaires, des anomalies chromosomiques, une hypertrophie de la rate et / ou du foie, des saignements et des ecchymoses, ainsi que des infections. Le traitement peut inclure une greffe de moelle osseuse, une greffe de cellules souches, des produits sanguins et certains agents de chimiothérapie. Cliquez ici pour en savoir plus sur les syndromes myélodysplasiques.

À propos de l’étude

L’étude comprenait une combinaison de patients qui soit avaient déjà reçu un traitement soit étaient naïfs au traitement. Sur les 25 patients jugés évaluables à la fin de l’essai, huit d’entre eux ont pu atteindre une rémission complète à l’aide de 5F9 et d’azacytidine.

À propos du 5F9

Le 5F9 est une thérapie immunitaire qui vise le point de contrôle immunitaire des macrophages CD47. Le médicament bloque l’activité de ce point de contrôle, ce qui permet au système immunitaire d’identifier correctement les cellules cancéreuses et de les attaquer. Suite aux résultats encourageants, une cohorte d’expansion de l’étude est en cours.

Découvrez l’étude originale ici.


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