Une équipe de chercheurs a récemment évalué un nouveau biomarqueur dans la pneumopathie interstitielle pour voir s’il pouvait prédire la gravité de la maladie et, finalement, la mortalité.
Le Biomarqueur
La protéine surfactante D ou SP-D est un biomarqueur de nombreuses présentations de la pneumopathie interstitielle. Certaines de ces formes sont liées à la myosite. Cette étude a notamment étudié les patients dont la maladie pulmonaire était spécifiquement liée à la polymyosite / dermatomyosite (PM / DM).
Ils voulaient comprendre si ce biomarqueur pouvait aider à prédire la mortalité pour cette cohorte de patients en particulier.
L’Étude
Cette étude a inclus un total de 281 patients qui ont tous reçu un diagnostic d’une pneumopathie interstitielle liée à la PM / la DM. L’étude a eu lieu dans plusieurs centres d’essai. On a examiné les niveaux de SP-D au départ.
Au moment du diagnostic des patients, les éléments suivants ont été notés :
- Caractéristiques démographiques
- Caractéristiques cliniques
- Existence d’auto-anticorps contre MDA5
- Existence d’auto-anticorps contre l’aminoacyl ARNt synthétase
Des données de suivi ont également été rassemblées.
Les Résultats
Un total de 78 patients atteints de pneumopathies interstitielles sont morts au cours de la période d’observation. La grande majorité de ces personnes sont décédées des suites d’une pneumopathie interstitielle.
Pour ceux qui sont morts, les niveaux de SP-D étaient bien inférieurs à ceux qui ont survécu. Cela dit, les niveaux se situaient toujours dans la gamme de la normale pour ces personnes.
Tous les patients qui avaient un niveau de SP-D de 127,6 ng / mL ou plus ont survécu.
Les chercheurs ont également constaté que les niveaux ont réagi différemment pour les patients présentant différentes formes d’anticorps. La présence de l’anticorps anti-MDA5 ou anti-ARS a changé les niveaux de SP-D pour les patients. Par conséquent, l’évaluation de ces niveaux en tant que prédicteur de la gravité de la maladie doit être étudiée de manière approfondie.
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