Si 2020 a été une année difficile pour de nombreuses personnes aux États-Unis, la vie de Lelani, âgée de trois ans, a été particulièrement déroutante. Elle était entrée et sortie de l’hôpital plus de douze fois de février à septembre, et les parents Maria Garcia et Anthony Petranani n’obtenaient tout simplement pas les réponses dont ils avaient besoin. Lelani tremblait et était incapable de marcher. Vouloir à tout prix découvrir ce qui n’allait pas, Maria s’est adressée à Internet. Finalement, ses recherches ont abouti à l’insulinome, une tumeur pancréatique rare.
À propos de l’insulinome
L’insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui affecte les cellules bêta. Cette tumeur produit de l’insuline et, bien qu’elle soit bénigne dans la plupart des cas, elle peut métastaser dans de rares cas. La cause des tumeurs d’insulinome est souvent inconnue dans de nombreux cas. Il existe certains syndromes génétiques rares qui peuvent augmenter le risque d’un patient, tels que la sclérose tubéreuse de Bourneville, la neurofibromatose de type 1, la néoplasie endocrinienne multiple type 1 et la maladie de Von Hippel-Lindau. Les patients présentent de faibles taux de sucre dans le sang, qui peuvent être améliorés en mangeant. Les symptômes comprennent la léthargie, la vision floue, la diplopie, la nausée, la transpiration, l’anxiété, les tremblements et les palpitations. Les symptômes plus graves comprennent des lésions neurologiques irréversibles, le coma et des crises d’épilepsie. Dans la plupart des cas, l’ablation chirurgicale de la tumeur (souvent avec une partie du pancréas) peut guérir l’insulinome ; un petit nombre de patients peuvent développer un diabète après l’opération. Chez les patients atteints de tumeurs malignes ou dont les tumeurs sont inopérables, une chimiothérapie et des médicaments tels que la streptozotocine, le diazoxide et la somatostatine peuvent être utilisés. Pour en savoir plus sur l’insulinome, cliquez ici.
L’Histoire de Lelani
Quand Maria a parlé de sa théorie aux médecins de Lelani, ils se sont immédiatement rendu compte qu’elle avait peut-être raison. La localisation de la tumeur était la prochaine étape, un processus qui ne pouvait être fait qu’à l’hôpital pour enfants de Philadelphie. Malheureusement, la pandémie de COVID-19 signifiait que la famille était coincée pendant des mois à Tampa, en Floride, avant de pouvoir continuer ; pendant tout ce temps, l’état de Lelani continuait de s’aggraver.
C’était la veille de Noël quand Lelani a subi une intervention chirurgicale décisive qui a retiré 40% de son pancréas ainsi que la tumeur. Pendant son prochain examen, les médecins ont confirmé qu’elle était guérie. Parfois, il est difficile d’éclipser l’intuition d’une mère. Vous pouvez lire l’histoire originale en cliquant ici.
